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记者29日从中国科技部举行的通气会上获悉，“十一五”（2006－2010年）期间，中国依托国家支撑计划，研制出针对“瘦肉精”等重要非法添加物的一批监测技术及检测产品。

关注强生公司（Johnson & Johnson）的人以及该公司内部很多人都曾断言，谢莉•麦柯伊将成为这家医疗保健产品巨头的新任首席执行官。然而，强生公司于本周发布声明，首席执行官职位将由亚历克斯•戈尔斯基接任。

“金砖四国”和韩国的研发实力大规模升级。传统的研发强国如英国、美国和欧洲发达国家等的技术向这些地方转移，亚洲地区的研发效率大增。

2月28日，中生北控生物科技股份有限公司与全球性的多元化医疗保健公司雅培在北京正式签署销售和配送中生公司生化试剂的合作项目。这一合作项目可为雅培的检验科用户提供更加完善的生化检测菜单以及更加灵活多样的选择。

在高成本、低回报的企业生存压力下，研发新药动辄十年左右的时间、上亿元的研发成本，让不少企业都放弃了新药研发的热情，一个“抢仿时代”的到来不可避免。而伴随着《规划》的出台，优胜劣汰的市场标准势必会主导国内巨大的仿制药市场。

欧盟委员会已批准诺华药物格列卫（伊马替尼）说明书的更新——KIT（CD117）阳性胃肠道间质瘤成年患者术后服用格列卫的治疗时间延长至36个月。与术后接受12个月治疗的患者相比，这项延长治疗时间的方案能提高KIT阳性胃肠道间质瘤成年患者无复发生存率和整体生存率。

22日，福建省惠安县，国内上百家媒体聚集于此。庞大的媒体团只有一个共同的目的：还原炒得沸沸扬扬的“活熊取胆汁”真相。这虽是一次开放活动，但实际上，不同价值冲突引起的矛盾已然升级…“活熊取胆汁”的争议已不再局限于归真堂本身，由此引发的对熊胆类原料产业链的争执也在逐渐扩大。

今年3月1日是我国国家疫苗监管体系通过世界卫生组织评估满一年的日子。但一年过去了，作为全球最大的疫苗生产国，我国却仅有两家疫苗生产企业向WHO提交了预认证申请，至今未有一家通过。

国务院日前正式印发《国家药品安全“十二五”规划》，从药品标准、生产、流通、使用、监管等方面提出了未来５年药品安全保障工作的具体指标和任务。对于如何实现这一规划，提升我国药品安全水平和人民群众满意度，国家食品药品监督管理局局长尹力进行了解读。

由中国生物医学再生科技公司（8158.HK）的控股子公司陕西艾尔肤组织工程公司建设的中国首个组织工程产业基地近日在西安落成。组织工程人工皮肤项目是国家“863计划”重大项目，这项研究成果还作为子项目获得了2011年度国家科技进步一等奖。