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法国研究人员经过13年不懈努力，研制出一种艾滋病治疗性疫苗，动物实验已取得成功，他们将于近期内展开人体实验。

中科院研究人员首次研发出聚乳酸透析膜，有望用于新一代的血液透析器，将有望打破国外垄断，并以低廉的价格和良好的生物相容性使血液透析患者受益。

维系外表光洁白皙的纸张背后的造纸工业，一直难以摆脱其高污染、高能耗的“原罪”。而今，生物技术的介入使这一现状正在发生改观。应用在造纸产业链不同阶段的各类酶制剂，正为该产业带来一场革命性的“洗礼”。

为了打开患者庞大的中国市场，外资药企呼吁政策放开为其生物药进入开绿灯，同时要求将治疗肿瘤的单抗专利药纳入可报销目录中。而在专利药准入方面遇到难题，中国国家药监局的药品审评中心只有120人，远低于美国2000人和欧盟4000人的规模，这使得大量生物制药无法得到快速审批。

在行业政策的大力支持下，大量的风险资本正在对中国的生物医药产业跃跃欲试。仅在2012年，投向生物技术/医疗健康的PE /V C案例已经达到了188起，投入资金已经达到了18 .98亿美元，合计约118亿元人民币。

Life Technologies公司联合来自一些政府公共卫生组织、兽医机构及科研机构的科学家建立了全球流感网络，目的是在提高流感监控及疫苗研发的速度与效率。

一直被视为信邦制药重量级产品的新药人参皂苷Rd，突然被爆出已经“胎死腹中”。1月21日，国家药监局药品审评中心公布信息，根据企业的撤回申请，人参皂苷Rd和人参皂苷Rd注射液的生产批件申请已经被注销。而在药监局注册进度查询栏中，该品种的进度变更为“在审批”。

近日，由中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)与美国全球生物技术工业组织(BIO)调研半年发布的一份名为《在中国打造世界领先的创新型生物技术药物产业》的报告得出的结论为：在中国，近五年来生物药的比重一直停留在5%左右，发展亟待提速。

1月24日，默沙东在上海宣布，经国家食品药品监督管理局批准，治疗2型糖尿病的口服片剂捷诺达（全球首款DPP-4抑制剂联合二甲双胍的药物）正式在中国上市。这是第一个在国内上市的复方口服降糖药，可帮助II型糖尿病患者实现强效降糖并持久控制血糖水平。

1月29日，海南海药以自有资金990万美元收购中国抗体制药制药有限公司40%股权，成为其第一大股东。这也是自2011年8月实施非公开增发后，海南海药的第四个并购项目，此前3项并购对象分别是力声特医学科技有限公司、重庆天地药业和台州一铭药业。