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近日国家发改委对部分药企展开成本调查，涉及60家知名企业，其中包括安斯泰来、葛兰素史克等跨国公司。国家发改委表示，此次调查的目的在于了解和掌握药品生产流通过程中的成本、价格及有关情况，及时制定调整药品价格。

随着葛兰素史克事件的不断升温，医疗行业的种种黑幕也被层层扒皮。在揭露行业罪行的同时，必须借鉴国外防范医药腐败的各种经验教训，才能实现医药行业的“正本清源”。

最近半年，跨国药企纷纷高调宣布其糖尿病药物战略，采取合作、联盟、并购等形式分食我国市场。国内畅销的50种糖尿病药品中，有40种为外资企业生产。国内糖尿病市场潜力巨大，跨国巨头不会放弃该机遇，面对激烈的市场竞争，国内企业应有所准备。

自全球首例基因筛查试管婴儿诞生后，“定制婴儿”的时代即将来临。然而，“定制婴儿”提前安排未来，将损害人类社会的多样性，对伦理关系、法律关系、血缘关系造成了挑战与压力，是否打破自然选择规律仍需全人类慎重。

近日，药品“万艾可”在中国的专利保护即将到期的消息引起广泛关注。国内一些药企已经跃跃欲试开始仿制，以期在市场上分一杯羹。我国在2008年修订的专利法第六十九条第五项中增加了关于医药审批专利侵权抗辩制度的有关规定，合理运用这一条款，将会使仿制药企业在不侵犯专利权的前提下及早使药品上市。

葛兰素史克公司(GSK)行贿事件被曝光没多长时间，最近又有媒体披露葛兰素史克中国研发中心非法开展人体试验。经过一系列的事件，目前葛兰素史克中国区运营几乎瘫痪，走了很多销售代表，中国区工作全部由英国总部接管。

近期，诺华疫苗事业部的乙脑疫苗Bexsero遭到了英国接种免疫联合会的拒绝，该委员会拒绝将其用于该国常规免疫接种项目，原本欲借Bexsero疫苗击败竞争对手葛兰素史克，打算咸鱼翻身的诺华疫苗事业部再次遭到重创。

随着北、上、广等一线城市的能源、原材料短缺，劳动力成本上升，环境承载力下降，具备交通区位优势的二、三线城市生物产业园开始崛起，很多初创型生物技术公司开始向这些地方迁移，而这些地方的产业园建设也给了企业迁移的机会。

安科生物今日公告，公司7月22日收到国家食品药品监督管理局颁发的重组人生长激素注射液药物临床试验批件。同时，公司还获得注射用重组人生长激素增加“成人GHD替代治疗”适应症临床试验批件。安科生物表示，将按照国家临床试验的要求尽快组织实施临床试验，临床试验成功后申请产品上市批件。

美国《纽约时报》近日爆料称，葛兰素史克公司在中国不仅在销售层面上违背行业道德行贿医生，在药物研发上甚至贸然展开违规人体试验，严重违背了医学伦理道德。