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3月15日央视对部分企业涉嫌生产不合格明胶进行曝光后，CFDA立即要求监管部门对辖区内明胶企业再次进行突击检查，并与之前检查的情况相对照，发现违法问题坚决查处，及时向社会公布，同时要求从原料、进货、生产、销售等各环节全链条加强监管，不放过任何可疑线索，对发现的问题一追到底。

在经历长达五个月的商业行贿调查风暴后，葛兰素史克打出了最彻底的整顿牌，取消中国区的销售考核。这是在刚刚迈入2014年的第一个月，葛兰素史克的全体医药代表和地区经理的薪酬发生的一个显著变化。

卫计委发布《关于开展高通量基因测序技术临床应用试点单位申报工作的通知》，意味着无创唐筛等二代测序临床申报启动了。《通知》对申报门槛、申报材料做了限定，一定程度上重新整顿清理了基因检测行业。

3月3日，阿斯利康的BYDUREON Pen （艾塞那肽缓释混悬注射液）获得美国FDA的批准，其可控制II型糖尿病患者的血糖，从而填补了这一需求巨大的医疗市场。对于II型糖尿病患者来说，BYDUREON是他们的首选产品，一周可使用一次。

近年来，越来越多的制药企业进军非处方药（OTC）领域，将更多的处方药将转换为OTC产品。辉瑞宣布，正在投入大量资源来推进柜台出售版立普妥的相关计划，临床试验预计2014年年底完成，若顺利的话，立普妥将成为第一种他汀类的非处方药。

肝细胞癌是世界上最常见的、复发率很高的恶性肿瘤之一，我国发病人数约占全球总发病人数的55％。近日，誉衡药业在研3.1类肝细胞癌用药注射用米铂及其原料药申报临床获受理，有望为肝癌治疗提供新选择。

目前，中国最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一海正药业申报临床的两个3.1类化药新药“对氨基水杨酸肠溶颗粒”和“注射用喷司他丁”获受理，这两品种既无原研药在国内销售，也无国内企业生产。其中，对氨基水杨酸治疗结核分枝杆菌所致的肺及肺外结核病，喷司他丁治疗毛细胞性白血病。

作为中国医疗治疗类设备和医院系统集成领域的行业领导企业，尚荣医疗未来业绩超预期的可能性较大。公司提出的“医疗产业平台”发展模式，有望带领公司进入新的发展阶段。

欧菲光发布2013年年报，报告其营业收入升至91.02亿元，同比增长131.5%。欧菲光称，下一个方向是生物识别技术。欧菲光拟在南昌全资设立生物识别技术公司，从事脸部识别、虹膜识别和指纹识别等生物识别技术的研发、产品制造和销售。

越来越多的国家把医疗旅游作为高产出的旅游项目进行扶持，当前，中国的国际医疗旅游产业依然处于“零起点”阶段，相关政府部门以及医疗机构已开始联合探求国际医疗旅游产业发展的可推广模式。