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美国生物医药公司Auxilium和Vivus近日宣布，勃起功能障碍（ED）药物Stendra（avanfil）补充新药申请获FDA批准，该药是FDA批准的唯一一种起效时间短至15分钟的ED药物，被誉为“速效伟哥”，而辉瑞的重磅药物万艾可，需在性生活前30分钟-1个小时服药。

9月17日，《福布斯》中文版发布“中国现代家族企业调查报告”。两大榜单——“A股最大的100家上市家族企业”和“香港上市的50家最大的中国内地家族企业”中的150个家族企业有9家企业以医药为主营。九州通刘宝林家族与中国生物制药郑翔玲家族分别领军两榜榜首。

日前，获得生产批文仅两周时间的广药白云山金戈于广州首度亮相。作为国内首个“伟哥”，金戈将打破外资药企对国内抗ED(勃起功能障碍)市场的垄断局面，与美国辉瑞的“万艾可”形成正面PK。白云山金戈将在今年10月底正式铺货，将在未来几年有望成为销量5亿到10亿的明星药物。

5月28日，国务院发布了《关于印发深化医药卫生体制改革2014年重点工作任务的通知》，这对于许多从事国产医疗设备销售人员来说，无疑是个大好消息。日前，国家卫生计生委、工业和信息化部联合召开推进国产医疗设备发展应用会议，大力倡导使用国产医疗设备，重点推动三级甲等医院应用国产医疗设备。

辉瑞生产的万艾可(俗称“伟哥”)在中国的专利已于今年5月12日到期，这一消息无疑让中国药企兴奋了起来。国内近二十家药企先后申请了仿制版“伟哥”的生产批件，旨在争夺ED(勃起功能障碍)药物的市场份额。其实，万艾可的抢仿大战只是国内仿制药市场的冰山一角。在肿瘤药领域，抢仿大战打得更为激烈。调查显示，超千亿的市场就是块巨大蛋糕，引得国内仿制药企业尽折腰。

全球企业增长咨询公司Frost&Sullivan近日发布关于生物识别在移动端的市场发展报告：认为全球移动支付的发展，都需要安全的认证系统，将驱动生物识别的发展。2013年具备生物识别的手机为4323万，而到2017年，具备生物识别的智能手机用户量将达到4.71亿。

9月18日，九安医疗宣布，已与小米投资签署投资协议。九安医疗拟通过股权架构调整及人员业务剥离等方式，将iHealth相关全球业务调整至拟新设的独立实体（拟定名为iHealth Inc）结构之下。

在无创产前领域，华大基因、贝瑞和康占领主要市场，安诺优达份额在10%左右，目前基因测序争夺进入细分领域，测序公司在肿瘤领域展开了激烈的竞争。

人脑工程是继人类基因组计划之后又一国际性的科研计划人脑工程，其对人脑的研究、相应技术研发以及人类重大疾病的攻克至关重要。脑科学是目前生物医学中技术含量最高的研究领域，技术门槛高、应用层面广，未来该领域有望成为生物医药领域的新蓝海。

联合国秘书长潘基文18日宣布，联合国将组建一个“埃博拉应急特派团”，面调动联合国系统的行动力和专业能力，为受疫情影响国家提供大力支持。