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法国研究人员研制出了只用15分钟就知晓结果的埃博拉病毒快速检测法。这一检测措施只有一张巴黎地铁票那么大，只用一滴血，一滴血清或者是一些尿液，就可以检测埃博拉病毒，就像验孕试纸或验孕棒一样方便。而在埃博拉疫区西非地区，医护人员使用的检测方法需要6到7个小时才能有结果。

据统计，2014年第二季度中国医院医药市场的总销售额★为1545.6亿人民币，与去年同期相比销售增长率为11.5%，较上季度来说略有下降。2014年第二季度跨国企业增长率为12.3%，本土企业则以11.3%，是继上季度以来，跨国企业再次在增长率上赶超本土企业。

日本武田制药于周二宣布，公司和Sucampo Pharmaceuticals, Inc.达成协议，将斥资总计不超过4900万美元收购后者已上市药物AMITIZA (鲁比前列酮)。收购完成后，日本武田制药将拥有鲁比前列酮除日本和中国市场之外的全球开发和使用权。

美国制药商艾伯维和英国同业竞争对手夏尔制药周二共同宣布，正式同意结束价值540亿美元的合并交易，终结了这笔2014年内已达成协议的最大规模企业并购交易。作为结束交易的条件，艾伯维同意向夏尔制药支付一笔16.35亿美元的分手费。这也意味着奥巴马政府打击利用税法漏洞的海外并购交易热潮的一次胜利。

上海-第六届“上海中医药与天然药物国际大会”上周圆满落幕。沃特世（Waters®）作为本次大会的主要参与者，与主办机构一同举办了“天然产物最新解决方案”专场研讨会，与参会的百余名领域专家、业界精英一同分享了最新的技术与天然药物研究经验。

现阶段，我国独立医学实验室认证体系审批过程耗时长，产品注册环节繁冗复杂，严重阻碍了新技术、新产品在临床上的快速推广，造成了行业发展滞后的现象。而在美国，只要通过了CLIA认证，第三方实验室就可以根据市场需求，开发出各种新的诊断试剂或服务，并在市场上推广。

由于处理反应停上市申请时，FDA审评中心官员弗朗西丝.凯尔西博士表现出坚定的立场，让美国幸免悲剧，从此FDA名声大噪。凯尔西博士的精神还在继续激励着FDA：保护和促进美国人民的健康，用科学的管理做决策，当好药物和医疗产品上市的最后看门人。

从2012年1月1日起至2016年12月31日的5年间，全球将有多达631个专利药到期。中国的仿制药市场份额在97%左右，这让很多公司都挤入仿制药行列，但人少、速度慢的现状，让中国仿制药审批被大家纷纷诟病。

世界卫生组织发布的《全球癌症报告2014》显示，2012年全球癌症患者和死亡病例都在增加，新增癌症病例有近一半出现在亚洲，中国新增癌症病例高居首位，中国患者使用第一代靶向药物只比美国晚了1-2年，具有特异性抵抗耐药作用的第三代新药何时惠及中国患者？

纽约州立大学布法罗分校罗斯眼科研究所的研究人员成功的利用iPhone的一个APP作为对眼睛内部进行成像的廉价、便携的有效工具，这些被试者包括利用传统方法很难对眼睛照相的病患。