首页/产业动态/

能帮助那些处于困境中的人是一件愉快的事情，一款名叫Be My Eyes的APP把乐于助人上升到了新高度，通过应用，你现在可以真的把自己的眼睛”借给”那些视障人士了。

新年伊始，FDA批准了日本第一三共公司的抗血栓药物甲苯磺酸依度沙班（Edoxaban），以商品名Savaysa在美国上市；从而使全球抗血栓药物市场增添了新的活性因子。依度沙班成为继达比加群、利伐沙班和阿哌沙班之后又一个获得FDA批准的新型口服抗凝药（NOAC）。

造成企业融资难的原因很多，如金融市场发展滞后、政府政策层面的因素等。针对生物制药行业的特点，我认为该行业融资难问题的原因主要包括三个方面。

“一流的硬件、二流的软件、三流的管理”，这可能才是多家药企欧盟GMP检查失败的根本原因，这其中的某些缺陷，在国内的GMP检查中也应该比比皆是，也有可能是中外GMP检查的差异和检查员审美观的不同，耳闻目睹，轻重不一。

长久以来，国家一直希望寄希望于通过GMP认证等方式改变目前中国药企小、散、乱的局面，但是和欧盟接轨的新版GMP认证虽然淘汰了很多药企，但是从药企数量来看，似乎并无太多改变，这么频繁飞检，行业大洗牌到了吗？

赛诺菲（Sanofi）颠覆性口服戈谢病药物Cerdelga（eliglustat）近日如愿获得欧盟批准，用作特定1型戈谢病（Gaucher disease）成人患者的一线口服疗法，计划从2015年开始陆续将Cerdelga推向欧盟成员国市场。

美国卫生官员22日说，他们计划未来两三周内在西非展开两种埃博拉疫苗的大规模临床试验。疫苗临床试验将首先在利比里亚展开，主要招募高风险人群，包括卫生工作者、感染者家庭成员及埃博拉死者埋葬人员等，一开始将招募约600人，设计目标是招募总共2.7万人，整个试验将持续最长一年时间。

许多学者认为，学术写作尽量使用直白简洁的语言，不需要用非常华丽的修饰语言。但也有人觉得，学术论文也是一种书面交流工具，何不进行适当的修饰，采用比较美丽和幽默的语气，使文章更具有可读性，这样可以吸引更多潜在的读者阅读，不是可以促进学术交流的效果吗。

是否所有大药厂都应该放弃研究而把发现新药的任务交给小公司？答案是否定的。有能力持续发现新药的研究公司必将自己成为大药厂而不是不断为他人做嫁衣裳。

日前，伦敦大学玛丽皇后学院的科学家们发表在《柳叶刀》（The Lancet）杂志上的一项研究表明，与常规药物治疗相比，一种革命性的降血压设备能够显著降低患者的血压。该设备由ROX Medical发明，名为Coupler，是一种回形针大小的植入物，嵌入大腿上方的动脉和静脉之间，降压效果显著、持久。