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作为医生与产品之间的纽带，药代的存在尤为重要，但在当前行业环境下，如何成为一名优秀药代？是每位药代都在积极思考的问题。本文盘点了优秀药代应具备的5大能力。

对生物制药企业来说，法律的代价是昂贵的，尤其是政府机关机构和法院看到不对劲的时候，无论是作出罚款，还是强制公司支付数以百万计代价解决诉讼的时候。2014年的榜单总计罚单达到令人吃惊的90亿美元。

2015年2月3日，国家食品药品监督管理总局发布了22个不予注册批件。详情如下：

经过了轰轰烈烈的2014年，FDA的CDER开始了新的工作，在2015年的第一个月共批准了13个新药，其中1类新分子实体1个，3类新剂型药物2个，4类新组合物4个，5类新规格或新生产商药物3个，7类未经NDA批准药物1个，生物制品2个。

2015年2月3日，据英国《金融时报》报道，诺华制药因在日本涉嫌操纵临床试验数据，正面临暂停营业的处罚。值得一提的是，这还是日本第一次对一家制药企业作出这样的处罚。

“对癌‘宣战’不言而喻。”中国抗癌协会胃癌专业委员会主任委员、北京大学肿瘤医院院长季加孚从事消化道肿瘤外科和研究工作，对肿瘤防控工作有着深入的思考。新华社记者设计了36个问题，专访这位权威专家。

如果医药市场上的医药企业是一个班级，那么首先跨国药企和本土药企得分成两班，语境不同，表现各异，班规也不大相同，因此要各表一枝。那么在这样的一个班级，班长、副班长、学习委员、体育委员、劳动委员都是谁呢？

《英国医学杂志》（BMJ）2月4日报道，截止到2014年12月31日，用于控制埃博拉疫情的捐款资金总额至少达28.9亿美元，但仅有约2/3的资金（19亿美元）真正送到了受影响国家手上。

截止至2015年2月2日，超过三分之一的生物制品生产批文（总批文数1889条）未过新版GMP。其中，超过四分之一的疫苗类批文（总批文数327条）未过新版GMP，超过一半的血液制品（总批文数409条）批文未过新版GMP。

近日，国家卫计委发布征求意见函，称拟批准金箔为食品添加剂新品种。金箔入酒，迅速成为网络的热门话题。白酒里能添加金箔吗？饮用金箔酒是否安全？