本文转载自“石药集团官微”。
3月10日，石药集团(01093.HK)公告，集团全资附属公司上海津曼特生物科技有限公司（下称“津曼特生物”）已与康诺亚生物医药科技（成都）有限公司（下称“康诺亚生物”）订立协议，内容有关产品CM310（一种抗IL-4Rα的重组人源化单抗）在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系统疾病的独家授权开发及商业化。
这是继3月9日与倍而达药业订立BPI-7711胶囊产品授权及商业化协议，获该独家产品授权及商业化后，石药集团的又一次“大动作”。
根据该协议，津曼特生物将获得康诺亚生物授出该产品的独家权利，以于中华人民共和国（不包括香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）（下称“该地区”）进行该产品在该等适应症上的开发与商业化，并成为上市许可持有人(MAH)。
作为独家授权，津曼特生物同意向康诺亚生物支付人民币70,000,000元的首付款及根据该产品于该地区的开发进度支付人民币100,000,000元的开发里程碑付款。津曼特生物同意根据该产品于该地区达成的销售额向康诺亚生物支付销售里程碑付款和销售提成。
CM310是康诺亚生物研发的具有自主知识产权的靶向人白细胞介素4受体α亚基(IL-4Rα）的重组人源化单克隆抗体注射液。该产品通过与其特异性结合，从而抑制炎症反应，拟用于治疗中重度哮喘，COPD和特应性皮炎等适应症。该产品在中国按治疗用生物制品1类新药申报，中重度哮喘的适应症于2019年7月获临床试验默示许可。CM310目前已经开展临床II期研究工作。
