日前，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）发布了“2020年肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质量评价结果报告”，帝基生物下属的南京帝扬医学检验所以满分的成绩完美通过。
ctDNA基因突变检测的室间质评是实验室检测能力高低的重要评价指标。满分通过此次室间质评，代表了帝基生物在ctDNA基因突变高通量测序检测方面的能力和专业性获国家权威机构认可，体现了帝基生物在高通量测序方面一贯的技术检测优势和实验室质量管理体系的严格标准。检测结果的高可信度也再次说明帝基生物在检测流程规范化和检测结果判读准确性上处于行业领先水平！
液体活检是通过人体体液作为标本来源检测获取肿瘤相关信息的检测技术，具有取样便捷、患者无创的特点。肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测就是液体活检中极具广泛应用前景检测方向之一。ctDNA基因突变检测可用于对肿瘤患者的伴随诊断，对肿瘤靶向治疗、早期治疗应答评估和耐药监测的实时评估等都具有重要的临床应用价值。
帝基生物致力于通过NGS技术实现液体活检在临床上的应用，公司的DJ-639基因、DJ-580基因、DJ-78基因等一系列NGS项目一经推出即得到临床上的广泛好评。使靶向药物在临床上的应用更具针对性；让医生施药决策时有更多可靠的参考信息；协助为众多耐药患者找到合适的靶向治疗、免疫治疗和其他治疗方式。帝基生物最新推出的T细胞表面受体多样性（TCR）检测，通过NGS技术对VJ基因使用频率分布、TCR克隆多样性、CDR3序列分布情况进行可视化分析，预测免疫功能潜能与对免疫检查点抑制剂类药物敏感性，为肿瘤患者提供了另一种对抗肿瘤疾病的可能。
关于帝基生物
DiaCarta（帝基生物）是一家创新技术的分子诊断公司，通过使用液体活检提供有效的精确诊断来改变病患护理。其新颖的XNA技术具有很高的灵敏度，能将野生型序列嵌合，仅将突变的靶向序列扩增。 通过使用这项技术，公司已经研发出具有高灵敏度的ColoScape®大肠癌早筛血液检测产品。 此外，公司的SuperbDNA®技术，在放大信号时无需进行RNA / DNA提取或扩增，即可提供高灵敏度的检测，为此公司开发了革命性的QuantiDNA®检测产品，该检测产品可个性化定制放射治疗，减少不良反应事件并增强病患护理。帝基生物中国总部位于南京市江北新区，拥有第三方临检中心（南京帝扬医学检验所）。同时在美国拥有符合GMP行业标准、具有CLIA认证的医学实验室。
