2011年度的瑞银全球生命科学大会（UBS Global Life Sciences Conference）于9月19-21日在纽约举行。几百家生物公司的CEO将在顶级机构投资者面前发表讲话，每人30分钟。Complete Genomics此次表示，它正在努力降低人类全基因组服务的费用。
CFO Ajay Bansal重申，该公司之前预测今年将会发售4000个基因组。截至8月底，它的积压订单已达到4900个基因组，可转化成大约2600万的收入。积压订单包括最近美国国立癌症研究院/ SAIC-Frederick以及Inova转化医学研究所的2700个基因组。
该公司的生产能力大约是每月600个基因组，但它预计，到年底会提高到800-1200个基因组。根据Bansal的介绍，每台测序仪每天可产生1-2个基因组，预计到2012年上半年会提高至6个基因组，再过一年会提高至10个基因组。到2015年，Complete Genomics预计每台仪器每天可产生80个基因组。
据Bansal估计，从去年7月到今年8月3日，Complete Genomics已经完成了7000个人类全基因组的测序，而Illumina基因组网络估计只有3250个。华大基因也提供人类全基因组服务，但Bansal未提供估计数字。他谈到，BGI主要集中于小型项目并使用第三方测序仪，与Complete Genomics和Illumina不同。
Bansal表示，两大事件有望加快Complete Genomics的收入增长。第一件是即将推出的长片段读取技术，它将分离父亲和母亲的染色体，并分辨重复。第二件是公司预计明年通过CLIA认证，为启动临床目的的基因组测序打开大门。
但Bansal未提供开始诊断服务的时间表。他表示，Complete Genomics看好在儿科诊断以及癌症治疗上的前景。该公司的服务有望成为一个通用的诊断工具，应用在个性化医疗中。
在被问及美国等地区持续的经济困难以及NIH资助可能缩减的影响时，Bansal认为，资金压力对他们并不太大。Complete Genomics只有一小部分客户在科研市场，它的潜在收入主要来自制药和诊断客户，因此没那么依赖NIH的资助。
