美东时间周一,辉瑞公司宣布,应美国食品药物管理局的要求,将停止骨关节炎药tanezumab的研究。FDA是因为担心骨关节炎患者在使用tanezumab后会有不良反应。
此前全球范围的tanezumab研究曾被暂停,因为有证据表明,有部分使用tanezumab的病患骨关节炎情况恶化,导致需要进行关节置换手术。
美东时间周一,辉瑞公司宣布,应美国食品药物管理局的要求,将停止骨关节炎药tanezumab的研究。FDA是因为担心骨关节炎患者在使用tanezumab后会有不良反应。 此前全球范围的tanezumab研究曾被暂停,因为有证据表明,有部分使用tanezumab的病患骨关节炎情况恶
美东时间周一,辉瑞公司宣布,应美国食品药物管理局的要求,将停止骨关节炎药tanezumab的研究。FDA是因为担心骨关节炎患者在使用tanezumab后会有不良反应。
此前全球范围的tanezumab研究曾被暂停,因为有证据表明,有部分使用tanezumab的病患骨关节炎情况恶化,导致需要进行关节置换手术。