原理
取经一定稀释的细胞或小孢子原生质体悬液，把它注入血球记数板的记数室中，然后在显微镜下逐格计数。因为记数板是一块特制的载波片。其上由四条平行槽 构成的三个平行台，中间的平台较宽，此平台的中间又被一短槽隔成两半,每边平台上面各刻有一个方格网，每个方格网共分九大格,中央大格即为此计数板的计数 室。计数室的边长为1mm。中间平台下陷0.1mm,盖上盖片后计数室的容积为 0.1mm。所以,可根据在显微镜下观察到的细胞数目，换算成单位体积中细胞的数量。
常用血球记数板的计数室有两种规格：一种是一个大方格分成16个中方 格，而每个中方格又分成25 个小方格；另一种是一个大方格分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格。不管是那种规格，其计数室的小格数总是相同的,既由400个小方格组 成。计数时，通常只计5个中格的细胞数即可。
操作步骤
样品 取悬浮细胞小孢子或原生质体悬液，稀释到一定比例。
检 查记数板 在正式计数前，先用显微镜检查记数板的计数室，看其是否沾有杂质或干枯的菌体。若有污物，则需作以下几步清洗：
（1） 擦洗。 用药棉蘸取95%酒精，轻轻擦洗计数板的计数室。
（2） 冲洗。 用蒸馏水冲洗计数板，并用毛边纸吸干其上的水分（注意：勿哟内火焰来烤干）最后用擦镜纸揩干净。
（3） 镜检。 镜检清洗后的计数板，直至计数室无污物时，才可用于细胞的计数。
加样 先将盖波片安方在计数室上面，然后摇匀样品取悬液，使它沿着盖波片和计数板间的缝隙渗入计数室，连续2~3次，直至充满计数室平台为止。
计数 将加好样品的记数板置于显微镜载物台的中央，然后按下列步骤操作：
（1） 找计数室。先在低倍显微镜下寻找计数板上的大方格网位置。寻找时显微镜的光圈要适当缩小，使视野偏暗。然后顺着大方格线，移动计数板，使计数室位于视野中 间。
（2） 转高倍镜。转至高倍镜后，适当调节光度，使细胞和计数室线条均清晰为止。然后将计数室一角的中格移至视野中。
（3）计数。通常以计5个中格的细胞值来代表计数室中的细胞量。将凡要计数的中格中的细胞逐一计数。计数时为了避免重复或遗漏，常将分布在格线上的菌体， 一律以接触方格底线和有侧线上的菌作为计入本格内的菌数。以减少人为计数误差。将计的细胞数填入表格中。
（4） 清洗 计数完毕后，记数板先用95%酒精轻轻擦洗，再用蒸馏水淋洗，然后吸干，最后用擦镜纸揩干净。
