磁珠法分离小鼠T细胞和B细胞

2010-06-18 00:00 · ding

PriCells: 磁珠法分离小鼠T细胞和B细胞 基本方案 用AUTOMACS系统进行总T细胞、CD4+细胞或CD8+T细胞的自动分离 实验材料 1、小鼠 2、HBSS洗涤缓冲液 3、MACS缓冲液 4、磁珠 5、RPMI-10完全培养基 6、AUTOMACS系

PriCells: 磁珠法分离小鼠T细胞和B细胞

基本方案

用AUTOMACS系统进行总T细胞、CD4+细胞或CD8+T细胞的自动分离

实验材料

1、小鼠

2、HBSS洗涤缓冲液

3、MACS缓冲液

4、磁珠

5、RPMI-10完全培养基

6、AUTOMACS系统和分选柱

7、30μm尼龙网或40μm预分离滤膜

实验方法

1、用5只小鼠的淋巴结或2只小鼠的脾脏制备单细胞悬液并去除红细胞。

2、细胞在10mlHBSS洗涤缓冲液中混悬后用血细胞计数器计数。

3、细胞悬液在4℃,200g离心10min。弃上清后将沉淀按每108个细胞0.9ml MACS缓冲液的比例混悬。每108个细胞加入0.1ml适当的磁珠后在4℃孵育15min。

4、在孵育的时间里,打开AUTOMACS系统电源。按产品说明书中操作规程运行清洁程序。

5、细胞悬液在4℃,200g离心10min。弃上清,在沉淀中加入足量的MACS缓冲液使细胞浓度达到108个细胞/ml,充分混悬。将细胞通过30μm尼龙网或40μm预分离滤膜。用0.1~0.4mlMACS缓冲液冲洗滤网。

6、细胞放到AUTOMACS的上样通道。选择possel程序,这样标记的细胞将从阳性通道洗脱。

7、细胞悬液在4℃,200g离心10min。弃上清后将沉淀用2~5ml RPMI-10完全培养基混悬。计数。

附录:

RPMI完全培养基:

RPMI1640培养基含有:

2%、5%、10%、15%或20%FBS,56℃热灭活1h

2μmmol/L L-谷氨酰胺

50μmol/ml 2-ME

100U/ml 青霉素

100μg/ml 硫酸链霉素

RPMI-10完全培养基:

配制RPMI完全培养基加入:

10%(V/V)FBS

1mmol/L 丙酮酸钠

50μg/ml庆大霉素

10mmol/L HEPES

4℃可保存2周

过滤除菌

HBSS洗涤缓冲液:

HBSS,含有:

5%(V/V)FBS

20mmol/L HEPES,pH7.0

100U/ml 青霉素

100μg/ml 链霉素

4℃可保存1个月

MACS缓冲液:

PBS,pH7.2

0.5%(m/V)BSA

2mmol/L EDTA

过滤除菌

用于自动MACS系统,室温储存1个月

用于LS或LD柱时,脱气,4℃保存

来源:武汉原生原代生物医药科技有限公司

联系电话:027-87490190

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