我们做实验室有时会用到别人已经用过的引物，但如何才能知道这个引物是否正确呢？我通常利用prime 5.0来验证引物。
下面我用常用的内参G3PDH将验证过程介绍如下：
G3PDH的引物序列来自一片外文文献：
上游：AATGCATCCTGCACCACCAA
下游：GTAGCCATATTCATTGTCATA
所得片断为516bps。
首先在pubmedline中查到G3PDH的mRNA序列，如图
然后打开primer 5.0，点file→new→DNA sequence，将上面的mRNA序列复制到new sequence 框内，注意选择as is:
先加上游引物，点Primer→s→edit primers, 将上游引物复制到引物区，注意选择as is。点analyze→prime，可见下图，引物与反义链匹配。
点ok，重复刚才的操作，加下游引物。点Primer→A→edit primers，将下游引物复制至引物区，注意此时应选择reversed。可见下游引物与正义链匹配。
最后点ok，即可见下图
我们做实验室有时会用到别人已经用过的引物，但如何才能知道这个引物是否正确呢？我通常利用prime 5.0来验证引物。
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上游：AATGCATCCTGCACCACCAA
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先加上游引物，点Primer→s→edit primers, 将上游引物复制到引物区，注意选择as is。点analyze→prime，可见下图，引物与反义链匹配。
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PCR 实验技术交流论坛：https://bbs.bbioo.com/forum-143-1.html
点ok，重复刚才的操作，加下游引物。点Primer→A→edit primers，将下游引物复制至引物区，注意此时应选择reversed。可见下游引物与正义链匹配。
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