纽罗西敏隆重推出基孔肯雅热登革热多重PCR试剂
登革热病毒的检测
使用血清学方法时，黄热病毒属，特别是登革热病毒的血清型之间有严重的交叉反应。而且，在第二次登革热病毒感染时对主感染登革热病毒的血清抗体反应往往要大于对正在感染的登革热病毒的抗体反应。这也会反映在血清学检测方法的结果上。所以，由于多种黄病毒都被计算在内，使用血清学方法来确认正在感染的登革热病毒往往是不可能的。
细胞培养分离病毒是检测病毒的金标准，但有几个局限性。第一、细胞培养病毒分离的检测窗口只存在于发热症状出现后的一至两天。第二、抗体的增加会感染病毒分离。而且，病毒对温度敏感，必须减少病毒蛋白质的变性。最后，不具备相应能力的实验室不能采用细胞培养病毒分离的方法。
当然，检查病毒核酸的分子生物学方法正在广泛地被应用。它们可以比病毒分离或抗体实验更快更灵敏地获得结果。
所以，新近开发的许多病毒性疾病检测试剂应用了PCR方法。虽然几家全球性公司推出了病毒诊断试剂盒。但是登革热病毒分型试剂盒由于应用了DSO专利技术设计引物，因而在灵敏度和特异度上超越了其他试剂盒。
登革热和其他的病毒性疾病较难区分。例如，Chikungunya基孔肯雅热病毒是通过伊蚊传染人，它的流行地区与登革热及登革出血热的流行区域重合而且临床症状也与登革热病毒感染相似。因此，对此两种感染的鉴别诊断在热带地区的临床管理和流行病学研究中非常重要。
登革热病毒分型试剂盒不仅能检测登革热病毒(登革热1型，2型，3型，4型), 同时，还可以检测Chikungunya病毒。
本试剂盒使用乙脑病毒（日本脑炎）进行检测，结果均为阴性。
多重PCR方法，一次反应，检测1,2,3,4亚型登革热病毒和Chikungunya基孔肯雅热病毒。专利PCR技术确保扩增灵敏度及特异性。专利引物设计消除非特异扩增条带。可使用热启Taq酶，单管高敏感的检测方法，超越现有各类登革热检测方法。
检测类别：
基孔肯雅热病毒及登革热病毒多重PCR试剂盒
1.Dengue Virus General-登革热病毒
2.Chikungunya Virus -Chikungunya基孔肯雅热病毒
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