导读：罗氏发言人表示，该公司计划在印度市场出售两款廉价“重磅炸弹”级抗癌药，此举标志罗氏在新兴市场策略发生重大改变。长期以来，罗氏一直奉行同一药物全球同价的做法。此次，罗氏在印度通过重新命名两款抗癌药，旨在经济快速增长的新兴市场争夺更多份额和避免仿制药竞争。
罗氏的赫赛汀、美罗华将在印度主动降价
3月23日，罗氏发言人表示，该公司计划在印度市场出售两款廉价“重磅炸弹”级抗癌药，此举标志罗氏在新兴市场策略发生重大改变。长期以来，罗氏一直奉行同一药物全球同价的做法。此次，罗氏在印度通过重新命名两款抗癌药，旨在经济快速增长的新兴市场争夺更多份额和避免仿制药竞争。
重新命名
这两种药物是赫赛汀（Herceptin）和美罗华（Mabthera），目前每种药物每月费用为3000～4500美元。罗氏亚洲市场部负责人表示，将从明年开始调低这两种药物在印度的价格，但未透露具体金额。
据了解，这两种药物的包装将由印度当地公司Emcure负责；为防止批发商从印度购买药物后再到其他地方出售，即进行倒卖获利，罗氏将对这两个抗癌药重新命名。
眼下，越来越多批发商从低成本市场抢购抗癌药，然后在美国和欧洲市场以高价出售。罗氏希望通过在印度给予这两种药物独立品牌，以维持在印度以外的市场价格。
其他地区的赫赛汀和美罗华价格不会改变，在印度这两种药物将有第二个品牌。
分析人士认为，这样做并不能保证，一旦这两种药物在印度以低价上市，其他国家政府不要求该药在本国价格与印度看齐。在许多医药市场上，保险公司和政府卫生部门一直希望降低昂贵药物的价格。
在新兴市场，很少国营医疗卫生系统或消费者能负担得起罗氏的抗癌药。印度国营医疗卫生系统通常不覆盖这些药物，患者不得不自付。印度每年约有3万名癌症患者就诊，其中只有5％的乳腺癌患者接受赫赛汀治疗。
分析认为，罗氏在印度市场采取的策略只是作为一个试点。采取这种策略部分出于应对印度政府所谓的“强制许可”法规。印度法律给予印度专利局这样的权力，即如果一种药物的定价太高，超出民众支付能力，印度政府允许一家仿制药商生产该仿制药，由此迫使品牌药生产商降低药物价格。
强制许可
今年3月，印度政府首次行使了这种权力。以拜耳公司生产的抗癌药多吉美（Nexavar）价格过高为由，印度政府迫使该公司同意“强制许可”。多吉美一个月的治疗费用为5700美元。印度专利局表示，Natco制药公司生产的多吉美仿制药一个月的治疗费用为178美元。
罗氏发言人表示，在印度，公司应该开展更多工作，使更多药物以低价格进入该国市场；印度政府单方面采取“强制许可”已有先例，降低民众获得昂贵药物的难度；罗氏希望提供解决方案，而不是在某种情况下，看到印度政府单方面采取“强制许可”。
罗氏表示，与Emcure公司签订交易协议，部分是因为印度政府希望看到大型跨国制药公司与印度本土公司建立合作伙伴关系。罗氏将继续在美国、新加坡和德国的生产基地生产抗癌药，然后送往Emcure公司进行包装。如果合作顺利，罗氏最终允许Emcure公司灌装药片进药瓶，而不是简单包装。
