今日公告，根据国家食品药品监督管理局网站昨日公布的《药品GMP认证审查公示（第15号）》，公司全资子公司华兰生物工程重庆有限公司符合《药品生产质量管理规范》，并进入为期10个工作日的公示期，自5月14日至5月25日。公示结束并无异议后，食药监局将颁发GMP证书，华兰生物工程重庆有限公司取得GMP证书后即可正式生产、销售。
华兰生物重庆公司曾于2011年12月22日~12月25日接受食药监局的GMP认证现场检查，认证范围为生物制品，包括人血白蛋白注射液，静注人免疫球蛋白（pH4）注射液。
今日公告，根据国家食品药品监督管理局网站昨日公布的《药品GMP认证审查公示（第15号）》，公司全资子公司华兰生物工程重庆有限公司符合《药品生产质量管理规范》，并进入为期10个工作日的公示期，自5月14日至5月25日。公示结束并无异议后，食药监局将颁发GMP证书，华兰生物工程重庆有限公司取得GMP证...
今日公告，根据国家食品药品监督管理局网站昨日公布的《药品GMP认证审查公示（第15号）》，公司全资子公司华兰生物工程重庆有限公司符合《药品生产质量管理规范》，并进入为期10个工作日的公示期，自5月14日至5月25日。公示结束并无异议后，食药监局将颁发GMP证书，华兰生物工程重庆有限公司取得GMP证书后即可正式生产、销售。
华兰生物重庆公司曾于2011年12月22日~12月25日接受食药监局的GMP认证现场检查，认证范围为生物制品，包括人血白蛋白注射液，静注人免疫球蛋白（pH4）注射液。
