当地时间5月8日，美国FDA批准了Merck用于治疗心脏病、中风以及心血管疾病的药物Zontivity (vorapaxar) 。
早在今年1月15日，FDA和肾脏药物顾问委员会（CRDAC）宣布，建议批准该公司的抗血小板药物Zontivity。
Zontivity是一种首创的蛋白酶激活受体1（PAR-1）拮抗剂，旨在抑制血凝凝块的形成。PAR-1是一种可被凝血酶激活的受体，而凝血酶是一种有效的血小板激活剂。vorapaxar能够抑制血小板上PAR-1受体，从而抑制凝血酶诱导的血小板聚集。如同其他同类药物一样，Zontivity也可能给病人带来潜在的出血风险，所以该药品在药品说明中，有相关提示病人需要在专业的指导下才可使用该药品。
