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中国复旦大学遗传工程国家重点实验室王陈继课题组与美国梅奥医学中心黄浩杰团队、第二军医大学孙颖浩团队合作，在前列腺癌精准医学领域取得重要研究成果。相关研究成果日前在线发表于《自然—医学》。

在微观世界，细胞懂得以一种“最经济”的方式进行生产活动。近日，发表于Science上的一项研究发现，当我们进食时，肠道上皮细胞的mRNA分布会产生极化，细胞将大量编码核糖体和相关蛋白质的mRNA运送到与食物接触的一侧，从而提升翻译效率。

早在50年前，科学家们就开始了针对真核起始因子3（eIF3）的研究，研究人员发现当eIF3结合一组特异的mRNAs，其选择性控制mRNA翻译的能力才会被开启。eIF3与这些mRNAs结合打开了eIF3中的一个口袋，随后附着在mRNA的端帽上，触发了翻译过程。

6月2日，国家科技管理信息系统公共服务平台官网发布了关于国家重点研发计划“精准医学研究”和“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重点专项2017年度项目安排公示的通知。

5月26日，国家科技管理信息系统公共服务平台发布最新一批（共14个）重点专项2018年度项目申报指南建议（征求意见稿）。其中，与生物医学相关共6个，包括：“数字诊疗装备研发”、“精准医学研究”、“生物医用材料研发与组织器官修复替代”、“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”、“重大慢性非传染性疾病防控研究”和“生物安全关键技术研发”。

2017年5月26日，“精准医学中国行”论坛暨药物基因组学临床应用系列培训班启动大会于北京西国贸大酒店成功召开。与会嘉宾针对精准医学与临床应用、药物基因组学等诸多前言科技进行了丰富的探讨和交流。

2017年4月6日，科学服务领域的世界领导者——赛默飞世尔科技公司总裁兼首席执行官及公司董事Marc N. Casper先生、中国区总裁江志成先生（Gianluca Pettiti）、基因分析业务部中国区总裁张焱女士等与泛生子基因领导层会谈，双方就加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力等事项进行了讨论，并就深入战略合作达成共识。

肖桂山目前主要的研究方向是精准医学领域，他认为这是人类医学史上的一场深刻变革，将影响和改变未来的医疗、药物研发和临床实践，很多疾病的诊断和治疗将会取得突破性进展。

罕见病不罕见。据世界卫生组织的统计，全球约有5000-8000种罕见病。尽管单一疾病的患者人数不多，但当这些患者聚在一起，总人数将接近4亿——每15个人里，就有一名罕见病患者。在今年的世界罕见病日（Rare Disease Day），我们如约为各位读者带来罕见病专题。希望这篇头条故事，能为全球4亿名罕见病患者及他们的家庭带来生活与坚持的勇气。

自从精准医学成为大众热词以后，大家认为我们现在什么都可以精准，医学很容易精准了，但是我个人的观点是，精准医学虽然从本质上可能带来变革，可能引导新的产业的发展，也许产业规模是巨大的，但是现在才刚刚上路，才刚刚开始。