一个新的西北医学研究已经发现了一种基因中起着重大作用，保持在人类和小鼠的角膜清晰-可能为基因疗法用于治疗疾病，导致失明 。该论文发表在国家科学院的论文集 。
主要作者，美国西北大学Feinberg医学院医学副教授和研究员久米勉，说：“我们相信，”我们已经发现的主控调节基因，防止眼血管的形成和保护角膜的清晰度在范伯格心血管病研究所。
基因的存在，FoxC1，以前已知的，但其在保持清晰的角膜的作用是一个新的发现。工作与缺少这种基因的老鼠的特殊品种，久米和他的同事发现异常血管形成，或血管，裸奔自己的眼角膜，并阻挡光线。
久米时发现在突变小鼠的角膜血管，他要求在加拿大阿尔伯塔大学，医学博士，眼科和医学遗传学教授，Ordan莱曼的合作者。
莱曼发现他有这FoxC1基因突变的单拷贝 - 谁先天性青光眼的患者 - 在他们眼里也有不正常的血液血管生长。
显示FoxC1原因角膜血管的损失是令人兴奋的事情，它的基因水平的增加可能有助于防止血管生长异常，可能在多个导致失明的眼疾，“莱曼说，合著者纸张。“这就是希望。” 一种可能的使用可能是在角膜移植手术，他说，到移植角膜新生血管的生长是一个重大问题。
久米下一步计划在小鼠试验基因疗法来看看FoxC1注射抑制血管的形成角膜。
该研究是由美国国立卫生和加拿大卫生研究院研究院。
