有机污染物双酚A分子模型
一项有关美国辛辛那提地区孩子的研究发现，在出生前暴露在较高水平双酚A下的女孩比起较少量接触这种化学物质的女孩，更容易发生行为问题，更容易发生焦虑和多动症。
这项发现并不能证明，母亲更多接触双酚A就会危及她们的女儿。双酚A主要用于制造塑料，并存在于一些食品包装和罐头食品中。
此外，没有发现孕妇尿液中双酚A的量与男孩以后的行为问题有关，以及孩子体内的双酚A含量和他们的行为有关。
这项研究的作者，来自哈佛公共卫生学院的Joe Braun说，虽然几乎所有的妇女和孩子的尿液中都有微量的双酚A，“然而绝大多数儿童都发育正常，并没有任何临床标准上的行为问题发生”。
“初步的”联系
一名未参与此项研究的研究人员称双酚A与女孩行为之间的联系是“非常初步的”。
纽约西奈山医疗中心的儿童环境健康研究人与Amir Miodovnik博士说，“若其他群体的研究结果与这项研究的结果一致，就可以加强对其结论的支持。”
Braun和他的同事们选取了244名住在辛辛那提及附近地区的孕妇，每天两次取她们的尿液标本，直至她们生产后，并检测尿液标本中双酚A的浓度。
之后，研究人员每年测量孩子的双酚A 水平。在孩子3岁时，父母填写了有关他们孩子行为的调查表，包括焦虑、抑郁、侵略性、多动以及其他任何行为问题或者无法控制自己情绪的问题。
几乎所有的妇女的尿液中都含有双酚A，平均值为2μg/L。那些在怀孕期间双酚A含量增加10倍以上的母亲，她们的女儿—但不是儿子—在测试中焦虑和抑郁的得分明显高，并且行为和情绪控制力很糟糕。
Braun说，在调查中，得分50表示普通的孩子，有问题的孩子得分的增加在9-12之间，“问题是相当明显的”，孩子的父母们都能够注意到。
研究人员排除了其他因素，比如孕期母亲是否抑郁，以及她们的种族、收入、教育和婚姻状况。
Miodovnik博士估计，65分的测试评分“应该是在需要关注的范围内”。
研究结果发布在《儿科学》（Pediatrics）上，报告1岁、2岁和3岁儿童尿液中较高的双酚A含量与行为和情绪问题无关。
这之间有因果关系吗？
Braun说，研究结果并不能证明，子宫内的双酚A暴露会导致行为上的问题。
他对路透社健康栏目的记者说，比如，“这可能是由于有些孕妇更多的使用了加工过的食品、包装食品和罐头食品，这些食品中对于脑部发育很重要的营养物质比较缺乏。”
不过，Braun说，“有越来越多的证据......似乎真的在暗示你在妊娠期间所接触的和所发生的，会影响到你的生命历程。”
“大脑在怀孕的非常、非常早期就开始发育了。这个发育过程中受到的影响将持续整个童年甚至整个生命过程。”
双酚A被认为是一个“内分泌的干扰物质”，这种化学物质模仿或者干扰人体中自然产生的激素。加拿大和欧盟已经禁止将其用于婴儿奶瓶。
Braun认为，因为双酚A可能只干扰某些特定的激素，此外，男孩和女孩在子宫期间接触到了激素水平是不一样的，因此研究发现只与女孩有关。
还需要更多的研究
最近有研究发现承认尿液中较高的双酚A水平会增加患糖尿病的风险（《临床内分泌学与新陈代谢杂志》 Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism，https://jcem.endojournals.org/content/early/2011/09/22/jc.2011-1682），但是双酚A与人类疾病之间的因果关系仍然不清楚。
Miodovnik博士说，大多数双酚A对行为影响的研究都是在动物上进行的。
他补充说，在这个研究报告中，研究人员“仍然没有解释出为什么会发生这些特别的影响，它是如何工作的......还是没有真正的解释。这只是个暗示，它的真正意思是，我们还需要做更多的研究。”
虽然研究人员同意，需要进行更多的研究来证实低水平双酚A暴露的影响，Braun博士说，孕妇若是担心潜在的危害，还是可以在孕期采取一些措施。
他说，“对于关注这些的父母来说，他们可以通过减少或者不去食用罐头和包装食品来减少暴露，同时保持健康和平衡的饮食。”
不过，“还是很难避免所有的暴露源”，Miodovnik博士说。
“虽然我们知道罐头和包装食品是一些来源，但是有可能还有一些我们不知道的俩源，所以很难给出明确的建议，当然，要尽量避免罐头食品。”
相关英文论文摘要：
Impact of Early-Life Bisphenol A Exposure on Behavior and Executive Function in Children
Objectives: To estimate the impact of gestational and childhood bisphenol A (BPA) exposures on behavior and executive function at 3 years of age and to determine whether child gender modified those associations.
Methods: We used a prospective birth cohort of 244 mothers and their 3-year-old children from the greater Cincinnati, Ohio, area. We characterized gestational and childhood BPA exposures by using the mean BPA concentrations in maternal (16 and 26 weeks of gestation and birth) and child (1, 2, and 3 years of age) urine samples, respectively. Behavior and executive function were measured by using the Behavior Assessment System for Children 2 (BASC-2) and the Behavior Rating Inventory of Executive Function-Preschool (BRIEF-P).
Results: BPA was detected in >97% of the gestational (median: 2.0 μg/L) and childhood (median: 4.1 μg/L) urine samples. With adjustment for confounders, each 10-fold increase in gestational BPA concentrations was associated with more anxious and depressed behavior on the BASC-2 and poorer emotional control and inhibition on the BRIEF-P. The magnitude of the gestational BPA associations differed according to child gender; BASC-2 and BRIEF-P scores increased 9 to 12 points among girls, but changes were null or negative among boys. Associations between childhood BPA exposure and neurobehavior were largely null and not modified by child gender.
Conclusions: In this study, gestational BPA exposure affected behavioral and emotional regulation domains at 3 years of age, especially among girls. Clinicians may advise concerned patients to reduce their exposure to certain consumer products, but the benefits of such reductions are unclear.
