卡斯滕Suhre教授领导的亥姆霍兹慕尼黑中心的科学家们已经确定了与脂质代谢紊乱相关的新基因变种。这些人类共同的基因变异是已知为糖尿病的危险因素。糖尿病的pathomechanisms有兴趣的医生，并得到了很多争论几十年的主题。这些新的研究成果可能有助于更好地了解了糖尿病，其发病机制的临床图片 - 并可能导致早期诊断和治疗的新方法。该研究结果已发表在著名的自然遗传学杂志目前网上发行。
，由研究所OFV生物信息学和系统生物学亥姆霍兹慕尼黑中心和慕尼黑路德维希 - 马克西米利安大学（LMU）的科学家和教授卡斯滕Suhre领导的研究小组，确定了九个不同的基因，这可能与干扰相关的变种在脂质代谢。连同基督教Gieger博士和亥姆霍兹慕尼黑中心流行病学研究所助理教授托马斯ILLIG Suhre教授成功地首次与代谢的变化，在著名的糖尿病风险基因MTNR1B和GCKR相关联的变种。 “我们的研究结果给我们带来了决定性的一步，在我们为严重的代谢性疾病，如糖尿病的早期发现和治疗标记接近，Suhre教授解释说。”
在研究报告中确定的变种，通常导致在身体的重要脂质积木代谢差异。此外，所确定的变种的许多人已经知道要与相关的疾病的风险升高，例如，对于代谢紊乱 - 和糖尿病的首要工作。
作为第一步，研究小组确定163 1800 KORA人口研究的参与者的血液样本中的代谢产物的浓度。接下来，他们的调查可能与常见的基因变异（SNPs）的协会在全基因组关联研究的代谢概况。然后，科学家们证实重复他们的实验在一个独立的研究，确定协会。复制研究了与辛克斯顿的桑格中心在伦敦大学国王学院，英国的人口研究TwinsUK的科学家合作进行。
卡斯滕Suhre的研究工作，属于年轻的代谢组学研究中，科学家确定的浓度尽可能多的代谢产物（代谢物）尽可能的研究领域。在不同的基因变异的人，受影响的酶也不同他们的活动，和不同的代谢产物的浓度。然后分为不同的基因决定的metabotypes可以有不同的反应外部环境的影响，如营养和其他生活条件的关系。在这样的代谢组学的专家，能够识别高危患者代谢紊乱，比他们先前。因此，这项研究能够探测到基因引起的代谢过程中发挥了至关重要的作用在发病，如糖尿病等疾病的诊断和治疗以及。
