CV-N二聚体的结构图（图）
目前，一种从青绿色水藻中提取得到的命名为cyanovirin-N (CV-N) 的蛋白引起了广泛关注, 它可以抵御几种由病毒所引发的疾病，其中包括了流行性感冒病毒和艾滋病毒。现在加州理工大学的研究者们已经发现通过一个相对简单的工业技术处理，能够增强该蛋白的效力。
该论文发表在最近PNAS杂志上，作者Jennifer Keeffe说道：“通过结合2个CV-N蛋白，我们能显著增多潜在的抗艾滋病毒分子数量。其中一个通过连接得到的蛋白的抗感染效力比正常蛋白要高出18倍以上。”
该研究小组研发的这种二聚体能有效的中和所有他们测试的22种类型的艾滋病毒。并且也发现其中效力最强的二聚体与目前广泛研究的7种抗艾滋病毒药物类似或者更加有效。
著名的生物化学家，该论文的通讯作者Bren教授说道：“有可能我们研发出了带有最佳糖结合位点，能有效阻止感染的蛋白二聚体。”
由于其能有效的抵御多种病毒所引发的疾病，其中包括多种艾滋病病毒，使得CV-N成为了研发抗艾滋病药物的不二选择。该研究小组已经开始着手研究其应用于开发预防药凝胶和栓剂的潜力。
Keeffe说道：“我们希望那些使用CV-N做预防性治疗的人能看到我们的实验结果,并且使用CV-N2L0来代替通常使用的CV-N，它具有更强的效力。”
生物探索推荐英文论文原文摘要：
Designed oligomers of cyanovirin-N show enhanced HIV neutralization.
Cyanovirin-N (CV-N) is a small, cyanobacterial lectin that neutralizes many enveloped viruses, including human immunodeficiency virus type I (HIV-1). This antiviral activity is attributed to two homologous carbohydrate binding sites that specifically bind high mannose glycosylation present on envelope glycoproteins such as HIV-1 gp120. We created obligate CV-N oligomers to determine whether increasing the number of binding sites has an effect on viral neutralization. A tandem repeat of two CV-N molecules (CVN2) increased HIV-1 neutralization activity by up to 18-fold compared to wild-type CV-N. In addition, the CVN2variants showed extensive cross-clade reactivity and were often more potent than broadly neutralizing anti-HIV antibodies. The improvement in activity and broad cross-strain HIV neutralization exhibited by these molecules holds promise for the future therapeutic utility of these and other engineered CV-N variants.
