目的： 探寻适用于螺旋神经元神经突导向研究的螺旋神经元培养体系。
方法： 取新生SD大鼠的螺旋神经节，分别进行分离培养和组织块培养，比较神经突的生长模式。组织块培养时，采用不同底物(包括多聚赖氨酸、层粘连蛋白和I型胶原蛋白等)铺片，观察对螺旋神经元组织块贴壁和神经突生长的影响。用微管相关蛋白2(MAP2)抗体和微管聚合蛋白1(Tau-1)抗体鉴别神经突的极性。
结果： 组织块培养体系中，部分神经突长出细胞毯，在无干扰的环境中生长。以多聚赖氨酸加层粘连蛋白为底物铺片时，组织块贴壁率高，神经突数量多、生长较快，有利于获取更多适于神经突导向研究的神经突。培养体系中的神经突可被Tau-1抗体标记,而不能被MAP2抗体标记。
结论： 在多聚赖氨酸加层粘连蛋白包被的可移动玻片上，进行螺旋神经元组织块培养获取自由神经突的方法适合螺旋神经元神经突的导向研究。
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