尹俊 王鸿利 王学锋 璩斌 武文漫 丁秋兰 傅启华 戚正武 王振义
摘要：为了观察非病毒载体pRC/RSV介导的人凝血因子Ⅷ基因在小鼠32D细胞系中的表达，将B结构域缺失(△760aa-1639aa)的人FⅧcDNA(hFⅧBDcDNA)亚克隆至质粒载体pRC/RSV，构建重组质粒载体pRC/RSV-hFⅧBDcDNA.经SuperFeot Transfection Reagent转染小鼠32D细胞系，分别采用一期法、ELISA法和RT-PCR检测细胞培养上清液中人FⅧ的促凝活性(hFⅧ:C)和抗原含量(hFⅧ:Ag)以及细胞中hFⅧBDcDNA的转录。结果表明:小鼠32D细胞系培养上清液中的人FⅧ:Ag最高达到了450.08毫微克/(106细胞·24小时),hFⅧ:C最高达到了2.01单位/(106细胞·24小时)，RT-PCR可检测到32D细胞中hFⅧBDcDNA转录的mRNA。结论：非病毒质粒载体pRC/RSV介导的人凝血因子Ⅷ基因能够在小鼠32D细胞系中表达人FⅧ蛋白，所表达的FⅧ与正常人血浆中的野生型FⅧ具有相似的凝血活性。
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