万晶宏 钱小红 郭尧君 邢桂春 胡志远 邱宗荫 贺福初
摘要：目的：初步建立并优化用于蛋白质组分析的双向电泳技术，提高其分辨率及重复性。方法：以ＨｅｐＧ２细胞为例，对以固相ｐＨ梯度为第一向的双向电泳的 关键因素与环节，如样品处理、电泳参数和凝胶浓度进行一系列的优化。结果与结论：本研究采用增溶、排异的裂解法处理样品，选择适中的样品量，用预制固相 ｐＨ梯度——ＩＰＧ胶条（ｐＨ＝３～１０）第进行第一向等电聚焦，并选用１２％～１４％的梯度胶进行第二向ＳＤＳ分离，可获得质量较好的双向电泳图谱。
作者单位： 军事医学科学院放射医学研究所 军事医学科学院国家生物医学分析中心 中国科学院生物物理研究所 重庆医科大学
关键词： 蛋白质组 双向电泳 固相pH梯度 HepG_细胞
