摘要：根据二化螟中肠Bt毒蛋白CrylAb的受体基因Bt—r3的cDNA序列设计特异引物，扩增得到编码Bt—R3蛋白胞外部分的目的片段(约4500 bp),将目的基因酶切克隆到质粒栽体prcHis—TOPO上，再将该质粒导入到感受态细胞TOP10，经IPTG诱导、得到约为160kD的表达蛋白．经Western印迹鉴定，结果表明表达产物能有效地结合Bt毒蛋白CrylAb，从而确认Bt—r。是CrylAb的受体基因．它们的结合部位位于Bt—R。蛋白的胞外结构域中．
摘要：根据二化螟中肠Bt毒蛋白CrylAb的受体基因Bt—r3的cDNA序列设计特异引物，扩增得到编码Bt—R3蛋白胞外部分的目的片段(约4500 bp),将目的基因酶切克隆到质粒栽体prcHis—TOPO上，再将该质粒导入到感受态细胞TOP10，经IPTG诱导、得到约为160k
摘要：根据二化螟中肠Bt毒蛋白CrylAb的受体基因Bt—r3的cDNA序列设计特异引物，扩增得到编码Bt—R3蛋白胞外部分的目的片段(约4500 bp),将目的基因酶切克隆到质粒栽体prcHis—TOPO上，再将该质粒导入到感受态细胞TOP10，经IPTG诱导、得到约为160kD的表达蛋白．经Western印迹鉴定，结果表明表达产物能有效地结合Bt毒蛋白CrylAb，从而确认Bt—r。是CrylAb的受体基因．它们的结合部位位于Bt—R。蛋白的胞外结构域中．
