很长一段时间，我一直认为iPS会成为未来治疗的潮流，一方面来源于皮肤成纤维细胞的诱导性多能干细胞可以分化成目的细胞，另一方面这是这种细胞不需担心免疫排斥，因为来源于自身。个人最钟情的（刚刚入睡的时候）是将iPS细胞诱导成造血干细胞，可以解决输血的危机，解决化疗放疗造成的造血障碍，另一个钟情的研究（睡着的时候）就是用iPS细胞治疗艾滋病，可以先定点变异个体成纤维细胞的CCR5基因（强大的细胞内遗传修复技术，酶介导的特异性遗传物质突变），分化并纯化淋系祖细胞，然后回输艾滋病患者体内，重建HIV打不垮的免疫系统。还有更多的想法，比侏罗纪公园的设计更超时代，比如采用iPS诱导分化的神经元细胞治疗神经元退行性疾病，比如Huntington病，帕金森疾病，这些可能梦里面不会出现，只会出现在delusion中。
Nature上的三篇文章从根本上毁灭了我钟情的梦想，iPS并不是想象的那么美好，iPS并不能保持稳定的遗传特征，而是发生一系列的遗传学改变，这些遗传学改变是最不愿看到的，因为这些改变最终结果是不可控制的细胞增殖，换句话说，癌变。新英格兰的评价也很值得一看。https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMcibr1103052
1. Hussein SM, Batada NN, Vuoristo S, et al. Copy number variation and selection during reprogramming to pluripotency. Nature 2011;471:58-62.
2. Gore A, Li Z, Fung HL, et al. Somatic coding mutations in human induced pluripotent stem cells. Nature 2011;471:63-7.
3. Lister R, Pelizzola M, Kida YS, et al. Hotspots of aberrant epigenomic reprogramming in human induced pluripotent stem cells. Nature 2011;471:68-73
PS: 发Nature好像不是很难噢，只要会做iPS（很多实验室掌握啊），另外就是有个遗传中心做做CNV，EXOME或则WGS。
