近期《Cell》杂志在线发表了哈佛医学院和麻省理工学院等研究研究团队的题为“Memory B Cell Repertoire for Recognition of Evolving SARS-CoV-2 Spike”的文章，对记忆B细胞识别进化过程中的新冠病毒刺突蛋白进行研究。
研究人员通过对19名COVID-19康复期患者的血清进行研究，对SASA-COV-2病毒刺突蛋白的记忆B细胞受体编码抗体，发现针对不同个体反复出现表位的7种主要抗体。并通过分析已知的和新发现的抗体-刺突蛋白复合物结构，确定其相应的表位区域。以SARS-COV及其他人类冠状病毒为对照，对抗体交叉反应广度、中和效力和趋同性等进行研究，确定组别分配抗体特征相关性。
研究还对一些主要新冠病毒突变体进行研究，如Alpha（B.1.1.7，首次在英国发现）、Beta（B.1.351，首次在南美发现）、Gamma（P.1，首次在巴西发现）。结果显示SARS-COV-2突变体没有与中和活性最强的抗体结合，但仍有一些抗体具有病毒亲和力。这表明初级免疫反应中的成分可提供针对变异病原体的保护作用。
该研究记录了152中不同抗体如何对新冠病毒刺突蛋白的作用机制，提供刺突蛋白特异性记忆B细胞复合物图谱，对驱动病毒逃逸免疫反应进行研究。研究发现通过不同的抗体竞争病毒的一个区域，可以使免疫系统更加灵活。识别对所有变异更广泛反应的抗体，对疫苗开发也有重要的意义。
本研究以新冠病毒刺突蛋白和其他人类冠状病毒蛋白为研究基础，具体科研试剂有多种来自义翘神州，如SARS-COV-2 S2、SARS-COV-2 NTD以及SARS-COV、MERS、HKU1、OC43、NL63、229E等病毒的重组S蛋白。这些重组病毒蛋白作为基础研究试剂，用于抗体筛选及活性验证。
病毒蛋白在病毒感染、增殖、重组装过程中发挥重要作用。通过体外表达技术获得重组病毒蛋白可用于诊断试剂核心原料的开发、疫苗和抗病毒药物靶点的研究，同样也是病毒基础研究的重要试剂。尤其是在新冠病毒爆发后，病毒学、流行病学、疫苗和病毒药物开发遇到前所未有的挑战，重组病毒蛋白已在这些领域做出重要贡献。
因此，如何开发高质量的重组病毒蛋白成为关键步骤。利用重组DNA技术，通过真核或原核细胞进行表达，可获得大量外源蛋白。根据下游应用及不同病毒的蛋白的特性，选择合适的表达系统，使得重组蛋白具有天然病毒特性或满足下游应用需求，是目前对重组蛋白开发的要求和挑战。
为此，我们将邀请义翘神州的产品经理杨滨博士与9月14日举办一场在线免费讲座，对重组病毒蛋白的表达和开发进行分析。本次讲座将结合义翘神州十多年的重组蛋白表达经验，对蛋白表达技术平台进行分析，结合实际案例，着重介绍高质量重组病毒蛋白的开发，对其应用进行案例分析。并结合目前的病毒研究热点，对新冠突变株重组蛋白开发策略进行分析。欢迎大家扫码报名，参与线上讨论。
