本文转载自“Hanson临床科研”微信公众号
目前全球最大的事情，就是新冠疫苗的接种。
但对于这一批速成疫苗，人们心里也一直有一个挥之不去的阴影：疫苗的安全性。
在整个研发过程中频频出现低级错误的阿斯利康疫苗，最近被欧盟国家广泛停用，原因是阿斯利康的AZD1222可能引发凝血功能异常。
但英国却坚持认为“阿斯利康疫苗接种者出现的血栓事件，不高于非接种时疾病的发病率”。
而与此同时，世界卫生组织（WHO）也表示，没有证据表明阿斯利康疫苗存在相关问题。
为此，两地民众在网上甚至掀起相互讨伐。英国人甚至认为，欧盟国家纯粹是因为羡慕嫉妒恨。欧盟自己没有能够掌控的疫苗、疫情第三波更为猛烈，纯粹因为嫉妒英国才采取暂停接种阿斯利康疫苗。
(1月10日，英国疫情达峰后开始持续降低；2月11日之后，英国和欧盟疫情曲线分道扬镳；图源：世界数据)
但2021年4月2日，英国报告了接种阿斯利康疫苗的人群中，有30例出现了血栓事件。是之前英国药品监管机构只有5例报告的6倍。
英国药品监管机构也同时说，其接种辉瑞mRNA疫苗的人群中未有这种血栓事件的报告。
英国的报告也在某种程度上解决了科学家的一个疑惑：为什么接种同样的疫苗，欧盟报告的血栓事件远远高于英国。
不是没有或者更少，而是没有及时发现。
英国报告的30例阿斯利康疫苗相关血栓事件中，也有更具体的发现，其中22例出现了脑静脉窦血栓形成。
而之前欧盟报告的血栓事件中，发现的主要是伴有血小板降低的血栓形成。
尽管欧盟和英国都有了更多更具体的病例报告，但是仍不清楚是否有任何发生血栓的病例是由阿斯利康疫苗导致的。
即，相关 ≠ 因果。
通俗地说，每时每刻都有人患病，包括血栓疾病；也许这些发生的血栓在未接种疫苗也会发生。
而且，即使有更多的疫苗相关血栓被报告，英国和欧盟的药品监管机构也仍然表示：阿斯利康疫苗接种后的血栓事件非常罕见，应该继续使用该疫苗。
因为目前的血栓事件都是发生在中青年接种者，所以德国的决定是，不再对60岁以下的人群接种阿斯利康疫苗。对于已经接种过一剂阿斯利康疫苗的任何人，第二剂接种辉瑞或者Moderna的mRNAY疫苗。荷兰也采取了类似措施。
对于阿斯利康疫苗相关血栓事件，科学家认为，这种特定的血栓事件的风险总体上很低，在英国的发生率为1/60万接种者。但是，随着医生注意到这个罕见情况，疫苗相关血栓事件的发生率会有明显增高。就如英国一下子调整到了之前的六倍。
同时，伦敦大学学院神经科教授David Werring说：需要把注意力放在“这种血栓形成的罕见，和接种疫苗对于预防COVID-19的强大保护力”；但同时，Werring教授也补充说，阿斯利康疫苗的接种者及家属，应该警惕接种者突然出现的头痛和中风；医生也需要在对于这类患者在追问病史时注意阿斯利康疫苗接种史。
Werring教授最后说：
迫切需要做更多的研究。（More research is urgently needed.）
对阿斯利康新冠疫苗的质疑，提出了针对COVID-19速研疫苗的监管和批准中可能存在的问题。
实际上，在阿斯利康疫苗3期临床试验结果尚未完全确认之前，作为研发国的英国就批准了阿斯利康疫苗的紧急使用授权。
对阿斯利康新冠疫苗的质疑，更是进一步打击了公众对所有新冠疫苗的信心。
不管最后结果怎么样，信息公开、透明，一直都是最重要、也是最基本的要求。
附
截止到2021年4月2日，疫苗接种的最新数据。
中国疫苗的接种绝对数遥遥领先于其他国家。
恭喜。
我们会继续关注和给您报告新冠疫苗的最新进展。
参考资料：
