自40多年前，全球首例试管婴儿降生以来，辅助生殖技术为全世界不孕不育家庭带来了迎接新生命的希望。而随着近年来不孕率日益上升、对辅助生殖治疗（如试管婴儿）的需求不断增长、中国健康意识日益提升等因素的影响，中国生殖遗传学医疗器械市场已从2015年的人民币13亿元增长至2019年的人民币34亿元，并预期于2024年达到人民币112亿元。
2021年，贝康医疗（股票代码为2170.HK）正式登陆港交所，成为中国辅助生殖基因检测第一股。这不仅意味着贝康医疗在辅助生殖市场10年来的耕耘有了初步的回报，也开启了国内辅助生殖的新纪元。
根据弗若斯特沙利文的资料，贝康医疗是中国辅助生殖基因检测解决方案的独角兽公司，是中国辅助生殖基因检测解决方案最领先创新平台，也是中国唯一一家拥有覆盖整个生殖周期的基因检测试剂盒产品线的公司。
2020年，贝康医疗带来了国内首个获得国家药监局批准的三代试管婴儿基因检测试剂盒（PGT-A试剂盒），填补了我国在胚胎基因检测中的临床空白，也标志着中国受监管的三代试管婴儿市场的诞生。根据贝康医疗招股书，三代试管婴儿服务的规模预期于2024年达到255亿元，在我国约有5000万不孕不育患者的巨量需求下，这款产品预计两三年内在商业化上没有竞争对手，发展前景十分可观。
除PGT-A试剂盒之外，贝康医疗研发的另外两款植入前基因检测（PGT）产品——PGT-M和PGT-SR试剂盒，预计将分别在2022年和2024年获得国家药监局的注册批准，并与PGT-A试剂盒一起构成完整的试剂盒系列产品，覆盖整个PGT领域，进一步巩固贝康医疗在中国三代试管婴儿基因检测试剂盒市场的主导地位。
随着新的《医疗器械监督管理条例》的发布，我国对于医疗器械监管要求不断提高及完善。对此，贝康医疗也在继续不断完善体系建设及运营过程管理。目前，该公司已从苏州工业园区拿地35亩用于建成贝康医疗总部大楼，并且将在总部基地重点打造覆盖全国范围的生育IVD产业链及高端设备制造上下游产业集群，提供符合全球质量标准的检测试剂盒和高端制造设备。
当前，贝康医疗已经在全国拥有31个实验室、4个独立医学检验所、1个国际检验中心，拥有1500㎡的生产中心、3000㎡研究中心和4000㎡检测中心，与国内200多个医疗机构开展了业务合作。
在研发方面，贝康医疗的也在不断加码。截至2018年及2019年12月31日止年度以及截至2019年及2020年6月30日止六个月，贝康医疗的研发开支分别占总收入的57.7%、35.7%、34.3%及41.8%。
在人才储备方面，贝康医疗汇聚了300多位来自国内外的高端人才，其中硕博人员占比超60%，同时打造了由财务总监戴静、质量总监杨莹、人事总监姜隽超这三位曾在国内外知名企业从业的优秀职场女性带领的不同团队阵营，实现“让更多的家庭生育健康的宝宝，让中国没有‘难生’的孩子”的神圣使命。
目前，贝康医疗处于高速发展和业务的上升期，该公司正面向全球全方位、多渠道地招募更多优秀人才，在实现企业发展的同时，为更多怀揣梦想、志同道合的青年打造施展才华、实现自我价值的舞台，一起为了实现“让更多家庭生育健康的宝宝”的目标奋斗。
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