截止到目前，新冠病毒研究已经取得多项研究进展，尤其在疫苗设计、药物筛选等方面。为了满足新冠病毒药物筛选及分子机制的研究，研究人员建立了新的模型，利用人多能干细胞构建了肺器官模型和结肠有机体。相关研究报告发布在Nature杂志。在本研究中同样利用购自义翘神州的SARS-COV-2核衣壳抗体进行免疫组化研究。
https://doi.org/10.1038/s41586-020-2901-9
由于新冠病毒主要感染呼吸道，因此研究人员构建使用人多能干细胞生成的肺类器官模型（hPSC-LOs）。通过实验显示，肺泡Ⅱ型样细胞标志物在干细胞中高表达。特征基因相关性分析证实hPSC-LOs中AT2样细胞群与成人肺AT2细胞高度相似。参与SARS-COV-2感染细胞的关键因子ACE2、蛋白酶TMPRSS2和前蛋白转化酶FURIN在AT2样细胞中富集。证明新冠病毒能够感染hPSC-Los，并且在受到感染时有强烈的趋化因子诱导，这与COVID-19患者相似。
研究人员还构建了互补的hPSC衍生的结肠有机体（hPSC-COs），用于分析结肠细胞对SARS-COV-2感染的反应。有数据显示25%的患者有胃肠道症状，并与病情的恶化有关。研究发现多种类型的结肠细胞（尤其是肠上皮细胞），表达ACE2，能够被SARS-COV-2感染。
研究人员将这两种模型用于新冠治疗药物的筛选。通过对FDA批准药物的高通量筛选，确定了新冠病毒的感染抑制剂，包括imatinib、MPA和QNHC。在生理水平上药物治疗可显著抑制hPSC-LOs和hPSC-COs的感染。总之研究人员成功构建肺和结肠类器官模型，并为筛选新冠肺炎候选药物提供有价值的资源。
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参考文献：
Han, Y. et al. Identification of SARS-CoV-2 Inhibitors using Lung and Colonic Organoids.
