变态反应性疾病对大家来说或许比较陌生，但其最常见的疾病如过敏性鼻炎、食物过敏，应该是无人不知，无人不晓吧！变态反应性疾病，又称过敏性疾病，主要类型有皮肤过敏反应、消化道过敏反应、呼吸道过敏反应等。
肥大细胞（MCs）是一类固有免疫细胞，也是变态反应中的中枢效应细胞。过敏性疾病通常始于幼年，研究表明，胎儿中可检测到MC和IgE。然而，目前尚不清楚胎儿胎儿IgE的起源以及MC与IgE激活之间的功能关系。
2020年10月29日，新加坡免疫学网络的Florent Ginhoux课题组和新加坡国立杜克大学医学院的Ashley L. St. John课题组在国际一流学术期刊《Science》在线发表了题为“Fetal mast cells mediate postnatal allergic responses dependent on maternal IgE”的合作研究成果。该研究发现胎儿MC可介导过敏反应，对理解胎儿健康以及长期的产后免疫稳态具有重要意义。
DOI: 1 0.1126/science.aba0864
尽管MC祖细胞起源于胚胎发育过程中的原始造血细胞，但是其成熟过程尚未完全阐明。为了解决这个问题，研究人员使用流式细胞仪分析了胎儿和新生儿（NB）皮肤中MC的表型。结果表明胎儿MC低表达FceRI，并含有与成人MC相同或相似的肝素，在胎儿发育过程中水平升高。
母体IgE与胎儿MCs结合，诱导其成熟
尽管在新生儿和脐带血中可检测到过敏原特异性IgE，但在出生后大约9个月才能检测到IgE的产生，这表明新生儿部分IgE来源于母亲。并且，研究人员还发现母体IgE可以与胎儿多种组织中的MC结合。随后的动物实验表明，过敏性母亲的后代在首次接触变应原时，就可以以抗原特异性和时间依赖性的方式引起皮肤和气道炎症。
母体IgE介导抗原特异性过敏性疾病
最后，研究人员发现，过敏性疾病从母亲到胎儿的转移由FcRN介导。共聚焦显微镜和多种染色方法显示，胎儿MC与IgE结合，并且，在子宫内IgE可使人胎儿MCs致敏。
IgE与胎儿内皮细胞中的结合依赖FcRN
母体IgE既能在某些病原体暴露的情况下发挥保护作用，也能在胎儿第一次接触过敏原后加剧过敏。该研究还暗示我们检测孕妇IgE水平可以预测胎儿的特性性状态，及时进行预防和处理，从而减少查产后过敏性疾病的发生。
参考资料：
[1].Fetal mast cells mediate postnatal allergic responses dependent on maternal IgE
