被称为“人民的希望”的瑞德西韦在疗效上并没有实现“人民的希望”，对抗新冠病毒的效果并不理想。那抗体药物的研发能扛起新冠病毒治疗的“大旗”吗？
近日，Nature Communications在线发表了一篇题为“A human monoclonal antibody blocking SARS-CoV-2 infection”的研究文章，研究人员称他们已经发现一种全人单克隆抗体，能够阻止SARS-COV-2病毒感染培养的细胞，具有单独治疗或联合治疗/预防COVID-19的潜力。其实本次研究结果最早发布于BioRxiv预印平台，义翘神州也在第一时间对此进行了报道。（见本网站的“国外科学家首次报道能同时中和新型冠状病毒和SARS病毒的单克隆抗体”一文）
研究人员通过免疫组化/荧光技术发现人47D11抗体与SARS和新冠病毒的全长S蛋白结合，并且能够有效抑制两种病毒的假病毒对VeroE6细胞的感染，IC50值分别为0.061和0.061μg/ml。中和SARS和新冠病毒感染VeroE6细胞的IC50值分别为0.19和0.57μg/ml。
进一步的研究发现，47D11抗体靶向S蛋白RBD保守的核心区域，造成交叉反应。这一研究结果为开发潜在的COVID-19治疗方法奠定基础，并且全人源的抗体可以降低免疫相关的副作用，能够加快抗体药物研发进程。
免疫组织化学/荧光技术是研究组织形态和抗原表达表位不可或缺的检测技术，广泛用于生物学的各个研究领域。随着精准化治疗及蛋白质组学的发展，尤其是像病毒检测这类样本较少的情况下，单一染色已经不能满足抗原蛋白互作研究的需求了。因此开发多重免疫免疫组化染色技术已经迫在眉睫。
众所周知，免疫组化实现1-2种染色比较容易，但是要在一个切片上实现7-8种染色就会很困难。抗体的来源、染料的波长、洗脱造成的抗原损失、图像的叠加等多种因素，造成多重免疫组化染色技术难以实现。那么怎样才能突破这些技术难点呢？
5月21日14:00，义翘神州特邀请具有多年IHC实战经验的李天月老师，举办了一场“如何突破多重免疫组化染色技术难点”的在线课堂，扫描下方二维码立即免费报名预约。
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