陈永文团队再次发文,新冠病毒可直接感染次级淋巴器官

2020-04-08 14:05 · angus

对6例患者脾脏和淋巴结(LNs)进行解剖,发现SARS-CoV-2可直接感染次级淋巴器官,导致细胞死亡。通过义翘神州提供的新冠病毒N蛋白抗体和ACE2进行免疫学检测,结果表明SARS-CoV-2通过感染组织内的CD169+巨噬细胞直接中和人脾脏和淋巴结。

陈永文团队曾对85例COVID-19患者进行回顾性分析,同时收集了肾小球滤过率(eGFR),以及6名尸检患者的肾脏组织,结果发现SARS-CoV-2病毒可以直接感染人的肾小管(免疫组织化学表明SARS-CoV-2 N抗原在肾小管中积累),从而导致急性肾小管损伤。此外,eGFR的改善将增加患有ARF的COVID-19患者的存活率。SARS-CoV-2病毒直接感染人肾小管,也可能导致尿液传播。

在近期的文章中,陈永文团队对6例COVID-19患者的脾脏和淋巴结解剖样本进行分析。通过透射电镜观察淋巴结中的病毒,以及免疫学方法检测病毒核衣壳抗原、细胞凋亡及促炎因子的表达情况。

研究结果表明ACE2在脾脏和淋巴结巨噬细胞中的表达,SARS-CoV-2直接感染脾脏和淋巴结中的巨噬细胞,对人脾脏和淋巴结具有破坏作用。进一步研究发现SARS-CoV-2通过增强Fas信号诱导淋巴细胞凋亡,激活巨噬细胞分泌IL-6,造成淋巴细胞减少。


COVID-19是由SARS-CoV-2感染引起的一种急性传染病,已经在全球范围内爆发。随着科学研究的深入,有报道新冠病毒感染可引起免疫损伤,在重症或老年患者中淋巴细胞减少常见。在这篇文章中,研究人员发现SARS-CoV-2受体ACE2在人脾脏和肺门淋巴结的巨噬细胞中以及正常健康人的巨噬细胞中都有表达。病毒可直接感染淋巴结和脾脏造成严重的组织损伤。通过免疫组化结果显示新冠病毒N蛋白仅感染组织的巨噬细胞,而不能直接感染T细胞和B细胞。

值得说明的是,在以上两项重磅研究中,研发团队都使用义翘神州提供的SARS-CoV-2 N蛋白抗体(Rabbit IgG)进行免疫组化、免疫荧光等免疫学分析研究,并且获得重要的研究突破。

4月8日零点,武汉按下了重启键,全国复工复学进入新的阶段。义翘神州再次决定,全力协助生物医药中小企业及科研单位的复工复学——热门肿瘤药物靶点、Fc受体,尤其是新冠病毒研究相关蛋白科研试剂进行5折优惠1mg大包装还将进行历史最低价的优惠。这次进一步的加大对课题组的研发支持,放开对申请资格的审核,尽可能的让有需要的科研人员及企业获得支持,尽快的投入到研发生产工作中,为中国的发展共同贡献力量。


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