据英国《卫报》报道，3月24日世界卫生组织发言人表示，随着美国确诊病例数“快速增加”，该国可能成为全球新冠肺炎疫情的“震中”。一天前，美国单日新增确诊人数破万，累计确认病例数超4万人，疫情的发展让很多美国市民心惊。
在这种紧急情况下，美国食品和药品管理局（FDA）官网发布了一则消息：授予了瑞德西韦孤儿药资格，适应症为新冠肺炎（COVID-19），状态为“Not FDA approved for orphan indication”（还没有获得“孤儿药”用途的上市批准）。
图片来源：FDA官网
瑞德西韦最初是为抗击埃博拉病毒而生，它能够通过抑制一种关键的酶——RNA依赖的RNA聚合酶(RdRP)，从而阻止病毒的复制。2015年，FDA曾授予该药物孤儿药资格用于抗击埃博拉病毒。尽管瑞德西韦在埃博拉病毒的实验中并无显著疗效，但是却对SARS-CoV和MERS-CoV显示出较好的抗病毒活性。
自新冠疫情爆发以来，瑞德西韦就被视为最具潜力的在研药物。此前，NEJM的一份研究报告在介绍美国首例治愈患者时就提到，瑞德西韦似乎对COVID-19显示出很好地疗效。目前，该药物正在感染新冠肺炎的患者中开展三期临床临床试验。
此次获得孤儿药资格，无疑有助于加快瑞德西韦治疗新冠肺炎的临床应用，极大地缩短临床试验到审批上市的时间。同时，如果未来瑞德西韦能够成功上市，也就意味着吉利德科学将享受7年的市场独占期，在这期间任何药厂不得仿制该药物用于获批适应证领域的治疗。
参考资料：
1. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/detailedIndex.cfm?cfgridkey=490515
2. 美国FDA授予瑞德西韦孤儿药认证，适应症为新冠肺炎
关键词：
新型冠状病毒
