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阿尔茨海默氏症是一种发病进程缓慢并随着时间不断恶化的神经退行性疾病，发病原因至今未有定论。其主要推测病因是β-淀粉样蛋白假说。东京大学的一个研究小组，对β-淀粉样蛋白的聚集结构进行了拓扑分析，在其疏水核区域首次发现此前从未被科学界关注到的弱电子相互作用，从而揭示了β-淀粉样蛋白沉积机理。
研究小组通过计算分析发现，β-淀粉样蛋白的β-股内空间接近的特定疏水性氨基酸原子间原本微不足道的电子会发生积聚，最终形成弱电子相互作用；此外，β-股间除了常规的氢键维系外，也由于这些弱电子相互作用的存在而形成更为牢固的网状结构，最终促成β-片层的稳定存在。
