2018年11月9-10日，由中国工程院医药卫生学部、清华大学、生物芯片北京国家工程研究中心主办，中国工程院整合医学研究院、中国医药生物技术协会生物芯片分会、中山大学肿瘤防治中心、广东省抗癌协会承办的“2018医学前沿论坛暨第九届中国分子诊断技术大会”在广州白云万达希尔顿酒店圆满召开。
本次大会邀请了近十名来自中国科学院、中国工程院的知名院士，国内外生物医学界专家代表，吸引1000余人行业精英，企业代表以及媒体朋友参会。首日会场共分四个主题：药物基因组学分子诊断、肿瘤分子诊断、遗传及出生缺陷分子诊断、微生物与免疫分子诊断。
（部分演讲嘉宾）
联川生物本次以“领先一步 捕获未来”整体形象亮相大会，自成立十多年来，联川一直致力于高通量测序服务，目前可提供从基因组学到代谢组学的全组学整合分析服务，已助力1600+篇科研文章的发表。
同时，联川自主知识产权的“双V捕获技术平台”——VariantPro™一步式多重PCR建库系统，VariantBaits™液相杂交捕获系统也在本次大会中展示，首次发布两款新产品：VariantPro™林奇综合征基因检测、VariantBaits™遗传性耳聋基因检测，引来与会专家学者的热切关注与交流。
（联川生物展位）
VariantPro™林奇综合征基因检测
使用联川自主平台VariantPro™一步式多重PCR建库系统，遗传性非息肉性结直肠癌基因检测产品检测错配修复基因MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM，筛查林奇综合征的同时为术后辅助化疗及免疫治疗提供意见参考。
产品详情
样本要求
检测数据
VariantBaits™遗传性耳聋基因检测
使用联川自主平台VariantBaits™液相杂交捕获系统，遗传性耳聋基因检测产品由50000多个探针组成，横跨人类基因组774Kb长度，检测涵盖中国人群常见的GJB2、SLC26A4、GJB3、药物性致聋基因在内的276个基因的CDS区域全长。全面的耳聋基因检测，有利于提供更有效的致聋突变信息，满足医生的科研需求。
检测意义
可以用于发现新的遗传性耳聋基因变异的研究；
产前筛查耳聋基因，评估生育聋儿风险，有效预防耳聋出生缺陷；
新生儿耳聋基因筛查，及早确诊先天性耳聋，及时干预避免由聋致哑；
及早发现迟发性耳聋，通过生活指导及干预，避免或延缓耳聋的发生；
药物性耳聋基因筛查，指导自身及家族成员氨基糖甙类药物的使用，降低药物性耳聋发生率；
对已生育聋儿或耳聋基因携带者的家庭，进行再次生育的指导；
明确致聋病因，及早进行助听器或电子耳蜗移植的康复治疗。
检测数据
关于联川生物
杭州联川生物技术股份有限公司（简称联川生物，股票代码：871474），美国LC Sciences，是由拥有核心技术的海外高层次留学归国专家创立，国家级高新技术企业，全球少数几家掌握基因捕获核心技术的高科技公司。
联川生物世界领先的VariantPro™一步式多重PCR建库系统，全球首次实现一步法精准捕获目标基因，适配于主流测序平台，已开发出多款商业化基因检测试剂盒。基于自主知识产权μParaflo® 微流体芯片平台合成RNA捕获探针的VariantBaits™液相杂交捕获系统，可用于从小到大规模的基因捕获，根据客户需要完全灵活定制基因检测产品。
