doi: 10.1158/0008-5472.CAN-18-0330
CDK1是一正常蛋白，负责调控细胞周期，MHCⅠ同样也是正常分子，位于细胞表面的组织相容性复合体抗原，以便免疫系统响应。
然而，在最新的研究中，来自科罗拉多大学癌症中心的科学家们发现，一类特殊的癌细胞群会高度表达这两类蛋白，以维持它们的干细胞性质。研究人员推测，这些高表达的MHC I和CDK1很有可能是黑色素瘤、胰腺癌、结肠癌等疾病的核心。相关研究成果发表在《Cancer Research》期刊。
MHC I、CDK1高表达：调控肿瘤发生
癌症干细胞往往能够抵抗放化疗和分子靶向治疗，是癌症复发、转移的“种子”。为了解析这类细胞启动肿瘤发生的关键因素，研究团队使用了患者样本、小鼠模型和公开可获得的遗传数据，以寻找能够引发黑色素瘤、胰腺癌和结肠癌的细胞的遗传/基因组共性。
当MHC I呈递的一些蛋白不是来自于宿主，免疫系统则会识别并攻击这类细胞。因此，大多数癌细胞会通过下调MHC来躲避免疫细胞。但是，最新研究显示，有一类癌细胞能够在不下调MHC I的前提下促进新肿瘤组织的形成。相反，这类细胞会上调MHC I类分子的表达。
“这些细胞可能有另一种逃避免疫系统的方式。”癌症中心的研究员 Mayumi Fajita推测道。
奇怪的是，这些保留有MHC I类分子的癌细胞群还可能保留了健康细胞的另一个特征，即CDK1蛋白。CDK1表达越多，黑色素瘤细胞越有能力产生新的肿瘤。
Mayumi Fajita（图片来源：科罗拉多大学癌症中心）
如何阻止癌症干细胞？
为什么会携带这两类分子？为什么CDK1不仅能控制细胞周期，还能控制干细胞？
研究团队发现，这里面涉及一个不“正常”的因素：Sox2，一种转录因子，可以帮助胚胎干细胞和神经干细胞保持“干细胞”特性，同时也是一种已知的癌症干细胞标志物，参与超25种癌症的发展。虽然Sox2被认为是癌症的诱因，但它仍然是一个难以对付的目标。
“我们可以证明Sox2对于肿瘤的发生非常重要，但是很难控制它。” Mayumi Fajita表示道。
现在，最新研究显示，CDK1与Sox2直接作用，以保持细胞的“干细胞”特性。“如果通过这一互作，CDK1能够控制Sox2的功能，我们将有望通过靶向CDK1的方式或者CDK1与Sox2相互作用来抑制Sox2。” Mayumi Fajita设想道。
更重要的是，MHCⅠ、CDK1和Sox2在黑色素瘤、结肠癌和胰腺癌中都很常见。这意味着，跨癌症类型的癌症干细胞可能具有相同的特征。Mayumi Fajita 认为：“我们不能说所有的肿瘤类型都有这种特征，但它很普遍。我们认为这种表型可能在黑色素瘤、胰腺癌和结肠癌中很常见。”
下一步，研究团队希望通过解析CDK1进一步明确Sox2的调控机制，以期找到可能成为新药靶点的关键环节，最终阻止Sox2的作用。
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