中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
全国医药技术市场协会
中化药专字[2018]058号
关于举办“2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训班”的通知
各有关单位：
质量保证（QualityAssurance，QA）是质量管理的精髓，什么是QA？欧盟GMP明确表示：质量保证是一个宽泛的概念，它包括影响产品质量的所有问题，是确保药品质量符合预期使用目的而进行组织管理的总和。QA专员作为质量保证事务中的重要角色，其的技能水平直接影响企业的质量管理水平。2017年CFDA正式加入ICH，明确声明实施ICH指导原则，这意味着中国逐渐与国际GMP水平接轨，但目前从全国范围来看，我国药品QA专员队伍规模虽大，但各地各人员的水平参差不齐，与在欧美等发达国家药企同行的专业标准差距甚大。
为了帮助制药企业提高质量管理水平，帮助我国制药企业QA专员更好地学习GMP相关政策法规，掌握国内外GMP的新动向，全面提升QA专员的工作能力和职业素养，排除实际工作中种种困惑与难题。为此，本单位定于2018年8月24日至26日在成都市举办“2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训班”，邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。,现将有关事项通知如下：
一、会议安排
会议时间：2018年8 月24- 26日 ( 24日全天报到)
报到地点：成都市 (具体地点直接发给报名人员)
二、会议主要研讨内容及主讲老师
安老师 某大型医药集团质量与注册总监 主要从事FDA市场的产品注册及cGMP运作 过去四年内公司连续两次零483通过FDA现场审计 从事制剂及原料药质量相关管理工作近20年。经验丰富。安老师主讲了四期该培训，讲课生动，案例丰富，切合实际，受到广大学员的一致好评。协会特聘专家。
三、参会对象
医药企业质量、生产等相关部门人员
四、会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询
3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
五、会议费用
会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料、茶歇等）；食宿统一安排，费用自理。
六、联系方式
电 话： 15652565785 传真：010-63811998
联 系 人: 尚 丹 邮 箱：2331466365@qq.com
附件一：会议日程安排
附件二：参会报名表
附件一： 日 程 安 排 表
第一天09:00-12:0013:30-17:30 质量管理相关法规解读1. 国内外相关法规解读a) 药品管理法b) FDA/欧盟/WHO/ISO/ICH/中国GMP介绍及比较2. 质量管理概述a) 质量管理的发展历程b) 国内外法规对于质量管理的要求c) 质量管理、质量保证、质量控制、GMP之间的关系QA人员的工作职责和要求1. QA专员的责任及工作要点a) 体系/生产/质检/仓储/验证2. QA专员需具备的基本技能a) 专业/分析/沟通/决策3. 如何进行QA专员的培训a) 上岗培训/继续培训b) 年度培训计划4. QA工作中存在的问题和挑战质量保证体系1. 质量保证要素介绍a) 变更管理/偏差管理/CAPAb) 投诉/召回/自检/年度回顾c) 确认与验证d) 质量风险管理流程及常用工具2. 质量保证文件体系介绍3. 如何进行质量体系的维护与改进案例分析及现场讨论互动
第二天09:00-12:0013:30-16:30 现场管理与过程控制1. QA人员如何进行现场管理a) 现场管理要点：卫生管理/物料控制/标识/人员/文件b) 生产/检验/仓储现场管理注意事项2. 现场检查方式a) 询问/现场查看/文件和记录查阅3. QA人员在过程控制中的作用4. 过程控制的时机与控制重点GMP审计要求及常见问题1. 国内外GMP审计介绍a) FDA/欧盟/中国审计侧重点与方式b) 国内外GMP审计结果的判定2. QA应如何应对各类GMP审计a) 注册核查/周期再审计/飞行检查b) QA应如何进行审计准备工作c) 审计期间QA的注意事项3. 国内外常见质量保证审计缺陷及问题分析案例分析及现场讨论互动
附件二：2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训班
回执表
单位名称 联系人
地 址 邮 编
姓 名 性别 职务 电 话 传真/E-mail 手 机
住宿是否需要单间：是○ 否○ 入住时间： 日 至 日
汇款信息：银行汇款至：户 名：北京邦凯企业管理咨询有限公司
开户行：中国工商银行北京玉泉路支行
账 号：020 006 300 920 005 0454
电 话： 15652565785 传 真： 010-63811998 联 系 人: 尚 丹 邮 箱：2331466365@qq.com
针对本次培训专题内容，结合实际工作中遇到哪些问题？以便我们反馈给老师并到会场交流探讨、答疑解惑。问题1、 问题2、
