近日，接到国家知识产权局通知，可帮基因的创新产品 - 肺癌分型基因检测（Canhelp-Lung® Assay）获得中国发明专利授权。该产品为国内首创的多基因肺癌分型检测，可用于肺腺癌和肺鳞癌的辅助诊断，为肺癌的精确诊断和治疗提供帮助。
《Cancer statistics in China,2015》报告指出，我国2015年预计新发肿瘤患者429万例，其中肺癌发病人数为73万人，死亡人数61万人；发病率和死亡率均高居十大恶性肿瘤首位。肺癌主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。其中，非小细胞肺癌约占80％（每年接近60万人），主要由腺癌和鳞癌组成。
临床上，针对不同的组织学亚型采取不同的治疗方案，例如对于非鳞癌患者，培美曲塞联合顺铂方案疗效优于吉西他滨联合顺铂方案，并且耐受性更好；对于晚期鳞癌患者，紫杉醇(白蛋白结合型)联合卡铂方案的总有效率优于紫杉醇联合卡铂方案，而对于非鳞癌患者，两个方案的总有效率并无差异。因此，对非小细胞肺癌进行精确诊断是实现精准治疗的前提和基础。
组织病理检查是肺癌诊断和分类的金标准，然而当肿瘤分化程度差，缺少明显的形态学特征；或是由于获取肿瘤组织量较少，不能进行多项免疫组化标记检测时，患者往往无法得到明确的诊断。因此，在分子层面，探索新型生物标志物，对于实现非小细胞肺癌的精确诊断和个体化治疗具有重要的临床意义。
Canhelp-Lung® Assay是一款结合基因检测与人工智能技术的分子诊断产品。通过检测肿瘤组织特异基因的表达模式，联合分析算法，可准确区分腺癌和鳞癌，为非小细胞肺癌的亚型诊断提供帮助。应用Canhelp-Lung® Assay分析1335例非小细胞肺癌组织样本的基因表达谱，将基因分型结果与病理诊断结果进行比对：总体诊断符合率达到92%，其中腺癌的诊断符合率为95%，鳞癌的诊断符合率为90%。
同期，可帮基因另一款创新产品 - 肾细胞癌分型基因检测（Canhelp-Kidney® Assay）发明专利申请也已获得国家知识产权局受理。
关于可帮
杭州可帮基因科技有限公司（Canhelp Genomics Co., Ltd）是国内首家专注于肿瘤RNA分子诊断技术的高科技企业，总部位于中国杭州生物医学谷。团队成员来自鲁汶大学、复旦大学、同济大学、生物梅里埃、阿斯利康、诺华制药等顶尖研发机构和跨国公司，拥有核心研发能力与丰富行业经验。
自2014年成立以来, 公司以基因表达谱检测和生物信息分析技术为核心，建立起行业领先的RNA分子诊断技术研发和转化平台，全面加速新一代肿瘤标志物的发现与产业化。公司研发管线聚焦肿瘤无创检查、辅助诊断、预后评估、用药指导等临床迫切需求，致力于开创癌症基因检测的新维度，为医生提供领先的诊断产品和服务，帮助患者实现癌症的精准治疗。
