为了交流病理领域的新进展，推动上海市病理学科的发展和进步。2017年12月9日，上海市医学会病理学术年会在复旦大学医学院明道楼顺利召开。本次会议以病理技术内容为重点，围绕着常规组织处理与质量控制、免疫组织化学染色、病理科实验室标准化、规范化建设等内容，会议邀请了病理各领域专家作专题学术讲座及优秀论文交流。
经学术委员会审议，可帮基因的核心成果：《Pan-cancer transcriptome analysis reveals a gene expression signature for the identification of tumor tissue origin》荣获“2017年上海市医学会病理学术年会优秀论文奖”。这是继2017中国抗癌协会“全国肿瘤病理优秀论文奖”之后，该项成果再获优秀论文殊荣。
论文通讯作者，复旦大学附属肿瘤医院病理科王奇峰副教授登台领奖，并作了题为《一种新型的肿瘤组织起源鉴定方法》的学术报告。
关于论文
2016年3月，由复旦大学和可帮基因组成的联合研发团队在美国-加拿大病理学会会刊《Modern Pathology》上发表了题为"Pan-Cancer Transcriptome Analysis Reveals a Gene Expression Signature for the Identification of Tumor Tissue Origin"的研究论文。在此项研究中，科研人员构建了包含人类已知2万多个基因、超过16000例肿瘤标本的癌症基因表达谱数据库。通过大数据分析，从中筛选出154个与肿瘤组织起源密切相关的基因；采用人工智能算法，构建分类模型用于判别肿瘤组织起源和类型。在包含9626例原发肿瘤的验证研究中，154基因模型的准确率为97.1%；在包含1248例低度分化、未分化癌和转移性肿瘤中，准确率为92%。该研究揭示了不同癌症存在特异性的基因表达模式，或可作为潜在的生物标记在癌症的辅助诊断，尤其是组织起源不明恶性肿瘤的精确诊断中发挥积极的作用。
关于产品
可帮基因已有多项产品相关的临床试验正在开展，其中“肿瘤组织起源基因检测试剂盒（Origin-PanCA™）”已进入CFDA第三类医疗器械注册流程。该产品主要用于多原发及不明原发恶性肿瘤组织起源的检测，旨在通过分子生物学和基因表达谱大数据算法，辅助病理医生和临床医生明确肿瘤的类型和组织起源，进而制定更有针对性的治疗方案，提高临床医疗效率，改善患者的生活质量，降低患者负担。
该产品是首个由国内团队自主研发，并具有完全自主知识产权的肿瘤组织起源基因检测产品，与现行的常规检测手段相比，具有如下优势：
全面丨覆盖21种肿瘤类型，95%的实体瘤
精准丨检测肿瘤组织特异基因，准确度超过90%
客观丨分析结果不易受人为因素干扰，重复性好
快速丨平均等待周期大幅缩短为5个工作日
广泛丨产品兼容RT-PCR、生物芯片和NGS平台，可适用于医院病理科及第三方医学检验机构
关于可帮
杭州可帮基因科技有限公司（Canhelp Genomics Co., Ltd）是国内首家专注于肿瘤RNA分子诊断技术的高科技企业，总部位于中国杭州生物医学谷。团队成员来自鲁汶大学、复旦大学、同济大学、生物梅里埃、阿斯利康、诺华制药等顶尖研发机构和跨国公司，拥有核心研发能力与丰富行业经验。
自2014年成立以来, 公司以基因表达谱检测和生物信息分析技术为核心，建立起行业领先的RNA分子诊断技术研发和转化平台，全面加速新一代肿瘤标志物的发现与产业化。公司研发管线聚焦肿瘤无创检查、辅助诊断、预后评估、用药指导等临床迫切需求，致力于开创癌症基因检测的新维度，为医生提供领先的诊断产品和服务，帮助患者实现癌症的精准治疗。
