@大通福克斯美国会诊中心/译
美国癌症研究协会（AACR）将进行首次临床试验，对比胰腺癌标准治疗和分子图谱指导治疗的疗效。
Caris生命科学再次荣幸地被美国癌症研究协会（AACR）和胰腺癌行动网（PanCAN）指定为这一有史以来最全面的胰腺癌标准治疗与分子图谱指导治疗疗效对比临床试验的肿瘤样本检测服务提供商。
美国癌症研究协会（AACR）和胰腺癌行动网（PanCAN）共同给乔治城Lombardi综合癌症治疗中心和费城托马斯•杰弗逊大学拨款1百万美元，进行一项为期3年的，确认以分子图谱指导订制的胰腺癌治疗是否比目前的标准治疗方案更具疗效的临床研究试验。
该临床研究的分子图谱检测全部由Caris生命科学公司承担。Caris是肿瘤分子图谱行业的开拓者，自1996年即开始对肿瘤分子图谱的研究，目前已经在全球对78000例患者进行肿瘤分子图谱的检测；同时Caris也是肿瘤分子图谱领域的行业领袖，为肿瘤的精准治疗做出了巨大的贡献。
AACR首席执行官Margaret Foti,PhD说：“胰腺癌属于少数几种的死亡率稳步攀升的癌症，预计在2030年以前，它会成为美国第二大癌症相关死亡原因。将资金投入对这种致命性疾病的临床研究是当务之急。”
为此，乔治城Lombardi综合癌症治疗中心和费城杰弗逊大学将联手进行这项对比分子图谱指导订制的胰腺癌治疗与胰腺癌标准化疗方案疗效的临床试验。
乔治城Lombardi综合癌症治疗中心的肿瘤学家和研究员，此项目的联合科研领导人Michael J.Pishvaian, MD, PhD说：这将是迄今为止最全面的针对胰腺癌个体化订制治疗方案的综合性研究。
“胰腺癌极具侵袭性，很难被成功治愈，目前亟需建立新的以分子水平变异为靶点的治疗方案。凭借这项临床试验的结果，我们有可能找到具有显著疗效的新治疗方案。”
个体患者的癌症很可能由几种关键的分子变异驱动。但每个人所患的肿瘤都是不同的。那些将患者集中起来，使用同一种药物进行治疗的临床试验，不会针对每位患者肿瘤独特的分子特征对药物疗效进行验证。
因此，任何一种可能会为某一携带特定分子变异的患者群体带来理想疗效的新药物疗效，会因这种群体用药模式而被淡化。本试验中，我们将为每一位患者量身定制以其独有的肿瘤分子变异特征为基础的独一无二的治疗方案。
这是一项由60名患者参与的随机临床试验，将于今年秋天在5个临床试验中心开始进行，其中包括乔治城Lombardi、洛杉矶Cedars-Sinai、西雅图的Virginia Mason、纽约西奈山及杰弗逊大学。
试验中将对每位患者肿瘤活检样本中的600个基因及蛋白质表达进行筛查，找出致癌性分子变异及细胞通路，并预测患者对化疗或其它订制治疗药物的应答。
分析检测完成后，“肿瘤鉴定组”的研究人员和肿瘤学家将确认对每一位患者最有效的治疗方案。
Pishvaian说：“我们希望将候选及新的预测性肿瘤标志物检测结果用于治疗决策，找到那些可以即刻改善治疗结局的、合理的、切实有效的治疗方案。”.
研究人员将使用新的试验室检测技术，进一步了解每个肿瘤样本揭示的信息，及肿瘤如何对治疗药物产生应答。来自乔治城Lombardi的ChristopherAlbanese, PhD 和Stephen Byers, PhD将负责完成此项工作。
研究项目的另一位联合领导人，杰弗逊大学的Jonathan R. Brody,PhD将负责建立肿瘤模型，来自乔治城Lombardi临床研究信息学和生物医学创新信息中心总监Subha Madhaven,PhD也将参与此项工作。
Pishvaian说：“只有通过这种方法，才能最终确认根据患者肿瘤分子变异特征订制的治疗方案和标准治疗哪种疗效更好。”
