2012年7月20日，Carfilzomib（卡非佐米）获美国FDA批准用于复发难治性多发性骨髓瘤治疗。
FDA的药物评价和研究中心血液学和肿瘤室主任Richard Pazdur，M.D 说：“Kyprolis的批准对尽管使用可得到的治疗其疾病已进展的多发性骨髓瘤患者提供治疗选择，”“在过去十年通过为多发性骨髓瘤药物不断的进展，提供这种疾病改善治疗。我们受到鼓舞。”
临床试验
carfilzomib 单中心2期试验评估了carfilzomib 复发难治性多发性骨髓瘤患者中的效果。257名参与患者中36%的人显示持续应答。
在另一项2期试验中，carfilzomib联合来那度胺和地塞米松治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤，其总应答率为78%。研究者发现carfilzomib可维持14-23个月的无新发急交叉毒性期。
适应证和用途
KYPROLIS是一种蛋白酶体抑制剂适用为治疗多发性骨髓瘤患者，患者曾接收至少两种既往治疗包括硼替佐米和一种免疫调节药和曾证实疾病进展或末次治疗完成的60天内。批准是根据反应率。尚未证明临床获益，例如活存或症状改善。
剂型和规格
单次使用小瓶：60 mg无菌冻干粉
剂量和给药方法
（1）每周连续2天历时2至10分钟静脉给药共三周(第1，2，8，9，15，和16天)，接着12-天休息期(第17至28天)。
（2）推荐疗程1剂量是20 mg/m2/day和如果耐受增加第2疗程剂量和随后疗程剂量至27 mg/m2/day。
（3）给药前和后水化患者。
（4）在所有第1疗程剂量前用地塞米松预先给药。在第一疗程剂量递增期，和如果发生或再次出现输注反应症状时。
（5）根据毒性修改给药。
禁忌证
无
警告和注意事项
（1）心脏不良反应包括心衰和缺血：监视心脏并发症。及时治疗和中止KYPROLIS。
（2）肺动脉高压：如果怀疑中止给药。
（3）肺部并发症：监视和立即处理呼吸困难，中断KYPROLIS 直至症状已解决或恢复至基线。
（4）输注反应：用地塞米松预先给药预防。
（5）忠告患者如果发生症状立即寻医学注意。
（6）血小板减少：监视血小板计数；当临床上指示减低或中断给药。
（8）胚胎胎儿毒性：KYPROLIS可致胎儿危害。有生育能力女性当正在治疗时应避免成为妊娠。
不良反应
最常报道的不良反应(发生率 ≥ 30%)是疲乏，贫血，恶心，血小板减少，呼吸困难，腹泻，和发热.
特殊人群中使用
正在透析患者：透析操作后给予Kyprolis（Carfilzomib）。
好医友用药咨询可拨打4008860922详询
