临床试验是终结癌症的重中之重。临床试验是预防癌症、诊断癌症和治疗癌症新方法的手段。通过志愿者的参与，我们可以找到新的药物和治疗方法，对现在和将来的病人都有好处。临床试验让病人接触到尖端的治疗方法，这些疗法都有赞助者为其买单。
为了更好地了解临床试验，并消除一些误解，我们采访了癌症医学部主管，医学博士Patrick Hwu。以下是他想让你知道的关于临床试验的5件事。
临床试验分阶段进行
临床试验有四个阶段，每个阶段都有其目标。第一阶段临床试验是在人类身上测试新药。我们在努力寻找最安全的剂量，以及寻找对那些癌症类型管用。第二阶段的临床试验，聚焦某种特定的癌症类型，检查实验药物或程序对该癌症会有什么样的反应。三期临床试验，检测一种新的治疗方法是否优于标准护理。此时，药物或程序会推送至食品和药物管理局(FDA)进行审批，但试验尚未完成。第四阶段，回顾新疗法的长期疗效和副作用。
一种治疗方法可以分期进行，但病人却不能。
临床试验不仅仅是检测新药
许多临床试验是研究新药的，也有一些临床试验是要探索新的剂量、测试药物在不同类型癌症的下会有什么样不同作用的。
临床试验不会限制你获得其他治疗的机会
如果临床试验不能成功地治疗你的癌症，你的医生可能会选择停止你的参与并开始另一种疗程的治疗。在某些情况下，你可以还可以再参与另一个临床试验。
临床试验是安全的
病人安全是MD安德森最关心的问题。临床试验由专家设计，需要经过几轮审批。我患者进入之前，临床试验需要获得机构审查委员会(IRB)的最终批准。该委员会由内科医生、护士、研究人员、病人和律师组成。
临床试验针对所有阶段的癌症患者
尽管所有的临床试验都对参与者有所标准，但所有阶段的癌症患者都可以进行临床试验。参与者标准旨在确保病人的安全，可能包括病人的年龄、性别、癌症类型和阶段，以及以前的治疗和整体健康。
你的医生是了解你的治疗方案的最佳对象。不要犹豫，问问医生是否有临床试验可以提供给你。通过参与临床试验，你帮助我们发现更成功的治疗方法从而改进癌症护理，或许这样就能延长甚至是挽救你的生命。对于未来的患者们而言，你功在当代，利在千秋。
