近年来，伴随着飞行检查的常态化，中药生产企业面临着越来越严苛的监管与检查。为帮助中药企业提高生产和质量管理水平，了解最新法规动态与飞行检查事项，蒲公英制药技术论坛联合赛多利斯共同举办“蒲公英中药质量控制巡讲”。此次巡讲将邀请来自药品监管部门、知名制药企业和赛多利斯的专家发表主题演讲，并与您深入探讨中药质量管理中最新和最热门的话题。
主办单位：蒲公英制药技术论坛
协办单位：赛多利斯中国
会议时间：2017年7月28日 9:00-16:30
会议地点：亳州南洋都市大酒店 | 一号厅
亳州市谯城区魏武大道南段639号
会议内容：
中药生产监管法规关键解读与案例分析
——李老师 GMP检察员
中药清洁验证药典难点分析解读
——李老师 行业资深讲师
中药企业工艺验证若干痛点
——张金巍 蒲公英创始人，某上市医药集团顾问，项目总监
制药实验室称量合规性及风险评估
——孙小明 赛多利斯中国区资深称重产品经理
分析实验用水法规解读及应用
——简莎娜 赛多利斯中国区纯水产品专家
药品微生物检测风险控制及解决方案
——李露 赛多利斯中国区资深微检产品专家
参会对象：
中药生产企业质量管理人员、QC或QA人员，以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家企业限2人。
参会方式：
本次研讨会不收取会议费用并提供免费午餐，参会代表交通及住宿费请自理。
请点击以下链接提交会议注册信息
https://survey.sartorius.com.cn/jq/15387989.aspx
报名截止日期为2017年7月26日
注：会议名额有限，我们会在您提交注册信息后一周内通知您是否报名成功。
联系方式：
联系人：李女士
电 话：021-68782807
邮 箱：luo.li@sartorius.com
链 接：https://survey.sartorius.com.cn/jq/14743527.aspx
关于赛多利斯
赛多利斯集团是国际领先的制药和实验室设备供应商，包含两大业务部门：生物工艺部门和实验室产品与服务部门。生物工艺部门拥有广泛的产品组合，主要致力于一次性使用解决方案，帮助客户安全有效地生产生物技术药物和疫苗。实验室产品与服务部门则通过其优质的实验室仪器、耗材和服务，为实验室研究、制药和生物制药的质量保证以及学术研究机构提供产品和服务，满足其需求。公司成立于1870年，总部位于德国哥廷根，在全球设有50多个生产和销售基地。
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