伴随着专项检查与飞行检查常态化，制药企业面临着更为严峻的监管形势，合规性对制药企业的重要性不言而喻。在合规的前提下，如何更好的兼顾高效与经济的原则，如何应用新技术、新理念建立更加安全的质量控制体系，2017年“蒲公英药品质量控制巡讲”将继续为您答疑解惑。此次巡讲将邀请来自药品监管部门、知名制药企业和赛多利斯的专家发表主题演讲，并与您深入探讨药品质量管理中最新和最热门的话题。
主办单位：蒲公英制药技术论坛
协办单位：赛多利斯中国
会议时间：2017年5月12日 9:00-16:30
会议地点： 杭州维景国际酒店 | 百合厅
杭州市上城区平海路2号
会议内容：
药品生产企业飞行检查常见缺陷和典型案例
吴老师 药品GMP检查员
- 制药质量管理-变更/偏差/OOS的处理
王社义诺华制药（中国）质量负责人
洁净区微生物监测与控制方案
柴海毅 药品微生物专家，资深培训讲师
分析实验与制药用水法规新解
李春华 高级工程师，华东测试中心理化分析室
制药实验室称量合规性及风险评估
孙小明 资深称重产品经理，赛多利斯中国
最低风险的无菌检测解决方案
李振国 资深微检产品经理，赛多利斯中国
参会对象：
药品生产企业质量管理人员、QC或QA人员，以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家企业限2人。
参会方式：
本次研讨会不收取会议费用并提供免费午餐，参会代表交通及住宿费请自理。
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报名截止日期为2017年5月8日
注：会议名额有限，我们会在您提交注册信息后一周内通知您是否报名成功。
联系方式：
联系人：李女士
电 话：021-68782807
邮 箱：luo.li@sartorius.com
关于赛多利斯
赛多利斯集团是国际领先的制药和实验室设备供应商，包含两大业务部门：生物工艺部门和实验室产品与服务部门。生物工艺部门拥有广泛的产品组合，主要致力于一次性使用解决方案，帮助客户安全有效地生产生物技术药物和疫苗。实验室产品与服务部门则通过其优质的实验室仪器、耗材和服务，为实验室研究、制药和生物制药的质量保证以及学术研究机构提供产品和服务，满足其需求。公司成立于1870年，总部位于德国哥廷根，在全球设有50多个生产和销售基地。
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