2009年4月，纽卡斯尔大学成功培育人兽胚胎干细胞，由人的体细胞细胞核和牛的卵细胞组合而成，这些胚胎只存活3天，细胞分裂到8裂球时期被终止，分裂的细胞只是一堆未分化的细胞。
英国纽卡斯尔大学培育的人兽干细胞分裂球前期
这项干细胞技术解决人类卵细胞供应紧缺问题，开辟组织修复和人体器官重造的另一途径，围绕这一技术开发出具有潜力的医用干细胞市场前景广阔。应用的范围包括：白血病、帕金森病、老年痴呆症以及糖尿病等。
但是，人兽干细胞研究提议以来，争议不断。英国人工受精和胚胎学管理局对此研究放行的依据是：在严格审查和监视下，人兽干细胞分裂前期只涉及简单的细胞分裂，不涉及细胞的分化。然而，“放行”不代表没有风险，在市场利益的诱惑下，人兽干细胞技术在商业机构运作下培育成完整个体，可怕的后果不只是伦理的谴责，这样的个体是赋予权利义务的自然人，还是移植器官的供应源？
人兽干细胞是由来自人体细胞99.9% 细胞核遗传物质和来自动物卵细胞0.01% 细胞质遗传物质构成，生物体的大部分编码蛋白基因都集中在细胞核中，人兽干细胞分化的细胞、组织和器官可以避免人体免疫体系的组织排异反应，这一点优于传统的器官移植。但是，卵细胞系统会重新编码核DNA,人类卵子通过甲基化和去甲基化作用能正确的编码人类DNA，动物卵子编码的人类核DNA，即便重新编码的基因种类满足分化的需要，人兽胚胎干细胞还是可能存在基因缺陷。如果这些缺陷发生在原癌基因上，人兽干细胞分化的组织比正常组织更易癌化，那么，器官移植不是治疗病症而是引癌入体。此外，来自人兽干细胞的移植器官的使用期限是由卵细胞线粒体细胞器决定的，这一论断是依据寿命线粒体假说。如果移植这种器官后，你活的岁数和供卵动物的一样大，你愿意吗？
人兽胚胎干细胞技术给人类带来治愈疑难病症曙光的同时，风险也接踵而至。面对挑战，人类不得不慎重应对。一方面，要致力于研发基因缺陷监测技术和产品，从基因上确保人兽干细胞的安全性，另一方面，如果人兽干细胞成功培育成完整个体后，不应该直接应用临床治疗，应开展相关的统计实验以检验移植器官的可靠性。安全是治疗的首要前提，不能提供安全保障，再先进的技术和产品也没人买账。
