在辉瑞公司阿尔茨海默氏症药物bapineuzumab遭遇惨败之后，Lundbeck，这间坐落于丹麦的公司，迫不及待的表示了自己对于阿尔茨海默氏症药物研发的兴趣和信心。Lundbeck首席执行官Ulf Wiinberg向彭博社的记者表示，Lundbeck目前具有“几个”潜在的药物，有助于推动这一药物领域的发展。
Lundbeck加紧研发阿尔茨海默症药物
作为世界为数不多的专注于阿尔茨海默氏症药物研发的公司之一，Lundbeck目前拥有一个已经进展到实验中期的药物AE58054。不同于辉瑞的bapineuzumab和礼来的solanezumab针对淀粉样蛋白这一可能的记忆丧失元凶。AE58054针对5-HT6受体作为靶点，这一受体与认知有关。
Wiinberg指出，bapineuzumab针对阿尔茨海默氏症的原因进行治疗，这无疑很有希望取得成功。但现有的数据证明AE58054已经成为最有潜力的阿尔茨海默氏症药物。目前已经有很多家公司对于这一药物表示兴趣。
Lundbeck曾经的金字招牌Lexapro由于专利权的问题目前销量惨淡，急需新的药物投入市场。上个月FDA拒绝了Lundbeck与大冢制药的合作药物Abilify。但Lundbeck并非唯一致力于阿尔茨海默氏症记忆改善药物研究的公司。
EnVivo制药在今年夏天完成了药物EVP-6124的中期实验，并准备开始三期研究。但EnVivo制药与Lundbeck一样，尚未找到实验新药的合作伙伴。
阿尔茨海默氏症药物的负面报道
辉瑞及强生已中止阿尔茨海默氏症药物bapineuzumab IV的临床发展项目
辉瑞（Pfizer）与强生（J&J）周一证实已停止bapineuzumab静脉注射配方（IV）在阿尔茨海默氏症的3期临床研究，该项目终止源于该药在一项二阶段后期研究中没有达到认知功能性能改变相关的主要终末点。
Bapineuzumab临床发展项目包括4个有安慰剂对照的3期临床试验。Janssen AI实施完成了2个历时18个月的3期、随机、双盲、有安慰剂对照的研究，受试者分别为携带ApoE4基因（Study 302）及未携带ApoE4基因（Study 301）的阿尔茨海默氏症患者。而辉瑞公司负责其它两项3期试验。
基于来自该研究的一线结果，Janssen AI与Pfizer关于该API的联合指导委员会决定中止bapineuzumab IV在轻至中度阿尔茨海默氏症的其它临床研究。
华尔街分析师声称礼来公司阿尔茨海默氏症药物前景堪忧
礼来公司的研发部门未能受到太多尊重。在一系列药物的实验晚期遭遇失败之后，礼来公司仅有几周的时间用于实验，随后便要公布其阿尔茨海默氏症药物solanezumab的晚期实验数据。分析家们普遍对这一药物前景悲观。
今天分析师Holford表达了自己对礼来公司前途的担忧，Holford预计solanezumab对于患有轻至中度阿尔茨海默氏症的患者治疗实验会遭遇失败。仅会对大约25%的特殊群体产生疗效。
但这一预测很快变得更遭。在失败即将降临之前，Holford预计礼来公司的股价将会下降20%。而且他表示并未在礼来公司的新药中看出更多潜力。近两年礼来公司的专利逐渐过期，但公司却预测收入会上升。Holford认为这一举动是为了“预料中的失败”显得更易于接受。
